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dc.contributor.author
Rodriguez, Javier
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dc.contributor.author
Elola, Maria Dolores
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dc.contributor.author
Laria, Daniel Hector
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dc.date.available
2019-09-17T21:57:09Z
dc.date.issued
2009-09
dc.identifier.citation
Rodriguez, Javier; Elola, Maria Dolores; Laria, Daniel Hector; Polar mixtures under nanoconfinement; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry B; 113; 38; 9-2009; 12744-12749
dc.identifier.issn
1089-5647
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/83783
dc.description.abstract
We present results from molecular dynamics simulations describing structural and dynamical characteristics of equimolar mixtures of water and acetonitrile, confined between two silica walls separated at interplate distances of d = 0.6, 1, and 1.5 nm. Two different environments were investigated: a first one where wall-solvent dispersion forces prevail (hydrophobic confinement) and a second one in which the terminal O atoms at the silica surface are transformed into silanol groups (hydrophilic confinement). For the former case, we found that, at the shortest interplate distance examined, the confined region is devoid of water molecules. At an interplate distance of the order of 1 nm, water moves into the confined region, although, in all cases, there is a clear enhancement of the local concentration of acetonitrile in detriment of that of water. Within hydrophilic environments, we found clear distinctions between a layer of bound water lying in close contact with the silica substrates and a minority of confined water that occupies the inner liquid slab. The bound aqueous layer is fully coordinated to the silanol groups and exhibits minimal hydrogen bonding with the second solvation layer, which exclusively includes acetonitrile molecules. Dynamical characteristics of the solvent mixture are analyzed in terms of diffusive and rotational motions in both environments. Compared to bulk mixtures, we found significant retardations in all dynamical modes, with those ascribed to water molecules bound to the hydrophilic plates being the most dramatic.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Water-Acetonitrile Mixtures
dc.subject
Molecular-Dynamics Simulation
dc.subject
Phase Separation Phenomena
dc.subject
Binary-Liquid Mixtures
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Polar mixtures under nanoconfinement
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-03-27T18:04:33Z
dc.identifier.eissn
1520-6106
dc.journal.volume
113
dc.journal.number
38
dc.journal.pagination
12744-12749
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Rodriguez, Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Elola, Maria Dolores. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Laria, Daniel Hector. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry B
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp905920m
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/jp905920m
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