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dc.contributor.author
Lo Fiego, Marcos Jacinto  
dc.contributor.author
Dorn, Viviana B.  
dc.contributor.author
Badajoz, Mercedes A.  
dc.contributor.author
Lockhart, Maria T.  
dc.contributor.author
Chopa, Alicia B.  
dc.date.available
2016-11-11T21:17:35Z  
dc.date.issued
2014-09  
dc.identifier.citation
Lo Fiego, Marcos Jacinto; Dorn, Viviana B.; Badajoz, Mercedes A.; Lockhart, Maria T.; Chopa, Alicia B.; Experimental and DFT study on the indiummediated synthesis of benzophenones via arylstannanes; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 4; 90; 9-2014; 49079-49085  
dc.identifier.issn
2046-2069  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/8170  
dc.description.abstract
Experimental results of the solvent-free, indium-promoted reaction of aroyl chlorides with arylstannanes showed a narrow scope; its efficiency depends both on the extent of methylation in the latter and on the nature, number and position of the substituents in the former. With the purpose of explaining experimental results, a theoretical analysis with DFT methods was performed for a set of selected cases.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Royal Society of Chemistry  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/  
dc.subject
Arylstannanes  
dc.subject
Benzophenones  
dc.subject
Indium  
dc.subject
Dft Study  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Experimental and DFT study on the indiummediated synthesis of benzophenones via arylstannanes  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2016-11-11T16:51:47Z  
dc.journal.volume
4  
dc.journal.number
90  
dc.journal.pagination
49079-49085  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Londres  
dc.description.fil
Fil: Lo Fiego, Marcos Jacinto. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Quimica. Instituto de Invest.en Quimica Organica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Dorn, Viviana B.. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Quimica. Instituto de Invest.en Quimica Organica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Badajoz, Mercedes A.. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Quimica. Instituto de Invest.en Quimica Organica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Lockhart, Maria T.. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Quimica. Instituto de Invest.en Quimica Organica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Chopa, Alicia B.. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Quimica. Instituto de Invest.en Quimica Organica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.journal.title
RSC Advances  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2014/ra/c4ra07305c#!divAbstract  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C4RA07305C