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dc.contributor.author
Gómez, Analia de Los Angeles  
dc.contributor.author
Terán Baptista, Zareath Pamela  
dc.contributor.author
Mandova ,Tzvetelina  
dc.contributor.author
Barouti,Angeliki  
dc.contributor.author
Kritsanida, Marina  
dc.contributor.author
Grougnet Raphael  
dc.contributor.author
Vattuone, Marta Amelia  
dc.contributor.author
Sampietro, Diego Alejandro  
dc.date.available
2019-08-07T12:40:31Z  
dc.date.issued
2018-11  
dc.identifier.citation
Gómez, Analia de Los Angeles; Terán Baptista, Zareath Pamela; Mandova ,Tzvetelina; Barouti,Angeliki; Kritsanida, Marina; et al.; Antifungal and antimycotoxigenic metabolites from native plants of northwest Argentina: isolation, identification and potential for control of Aspergillus species; Taylor & Francis Ltd; Natural Product Research; 11-2018; 1-5  
dc.identifier.issn
1478-6419  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/81061  
dc.description.abstract
Extracts from aerial parts of Prosopis ruscifolia, Bidens pilosa, Cercidium praecox and Phoradendron liga were assayed against toxigenic Aspergillus species. They were obtained by sequential extraction of the aerial parts with hexane (fHex), dichloromethane (fDCM), ethyl acetate (fEtOAc) and methanol (fMeOH). The fMeOH from P. ruscifolia showed the highest antifungal spectrum (MIC = 750–1500 µg mL−1; MID = 50–200 µg; DI = 1.7–3.0 mm). Indolizidine alkaloids (juliflorine and juliprosine) and tryptamine were identified with strong (MIC = 188 µg mL−1) and moderate antifungal activities (MIC = 750 µg mL−1), respectively, towards A. parasiticus and A. flavus. The fMeOH, the indolizidine alkaloids and tryptamine synergized the fungitoxic effect of potassium sorbate and propiconazole. They completely suppressed the biosynthesis of aflatoxins at concentrations of 47, 94 and 375 µg mL−1, respectively. Our results indicate that fMeOH and its identified alkaloids are promisory additives of commercial antifungals and are antiaflatoxigenic agents at concentrations below of those required for complete suppression of fungal growth.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Taylor & Francis Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Alkalois  
dc.subject
Antifungal  
dc.subject
Antiaflatoxigenic  
dc.subject
Aspergillus  
dc.subject.classification
Farmacología y Farmacia  
dc.subject.classification
Medicina Básica  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Antifungal and antimycotoxigenic metabolites from native plants of northwest Argentina: isolation, identification and potential for control of Aspergillus species  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-08-06T18:14:43Z  
dc.journal.pagination
1-5  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Londres  
dc.description.fil
Fil: Gómez, Analia de Los Angeles. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Estudios Vegetales. Cátedra de Fitoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Terán Baptista, Zareath Pamela. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Estudios Vegetales. Cátedra de Fitoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mandova ,Tzvetelina. 2laboratoire de Pharmacognosie, Umr/cnrs 8638 Comete, U; Francia  
dc.description.fil
Fil: Barouti,Angeliki. 2laboratoire de Pharmacognosie, Umr/cnrs 8638 Comete, U; Francia  
dc.description.fil
Fil: Kritsanida, Marina. 2laboratoire de Pharmacognosie, Umr/cnrs 8638 Comete, U; Francia  
dc.description.fil
Fil: Grougnet Raphael. 2laboratoire de Pharmacognosie, Umr/cnrs 8638 Comete, U; Francia  
dc.description.fil
Fil: Vattuone, Marta Amelia. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Estudios Vegetales. Cátedra de Fitoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Sampietro, Diego Alejandro. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Estudios Vegetales. Cátedra de Fitoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina  
dc.journal.title
Natural Product Research  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1080/14786419.2018.1560286  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14786419.2018.1560286