Síntesis y caracterización de nanoportadores de fármacos basados en hidróxidos dobles laminares para la administración sitio-específica en tejido óseo

Abstract

La descripción detallada para el desarrollo de estos objetivos, tanto metodológicos como de resultados obtenidos, se recopilan en este trabajo de tesis doctoral a lo largo de los cinco capítulos siguientes, cuyos contenidos se describen a continuación: El Capítulo 2, consta de una descripción de los aspectos metodológicos generales que permitieron realizar la caracterización química, estructural, morfológica e interfacial de los nanoportadores y nanohíbridos sintetizados y de su comportamiento en diferentes condiciones experimentales. El Capítulo 3, se centra en optimizar las condiciones para sintetizar nano LDH con las propiedades adecuadas para ser utilizado como nanoportadores de fármacos. Además, se presentan distintas estrategias de funcionalización con Ris para preparar nanoLDHRis de tamaño adecuado y con su afinidad intacta por el tejido óseo en distintas condiciones de relevancia fisiológica. El Capítulo 4, se focaliza en las diferentes estrategias empleadas para sintetizar nanohíbridos, nanoLDH-MTX y nanoLDH-MTXRis, con propiedades óptimas para almacenar y transportar fármacos. De manera complementaria, se muestran los estudios de liberación in vitro del MTX utilizando condiciones que simulan distintas situaciones fisiológicas. El Capítulo 5, se dedica a describir la interacción de los nanoportadores con fluidos biológicos, empezando con la incorporación de una proteína, hasta fluidos más complejos, como el suero fetal bovino. Como consecuencia de esta interacción, se analiza el proceso de formación de la corona proteica y su impacto en las propiedades fisicoquímicas de los nanoportadores. Para finalizar en el Capítulo 6, se resumen las conclusiones generales alcanzadas en el desarrollo de este trabajo de tesis doctoral, así como las proyecciones y perspectivas futuras para esta línea de investigación.