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dc.contributor.author
Piro, Oscar Enrique
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dc.contributor.author
Echeverria, Gustavo Alberto
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dc.contributor.author
Lizarraga, Emilio Fernando
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dc.contributor.author
Romano, Elida
dc.contributor.author
Catalan, Cesar Atilio Nazareno
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dc.contributor.author
Brandán, Silvia Antonia
dc.date.available
2016-10-26T21:33:12Z
dc.date.issued
2013-01
dc.identifier.citation
Piro, Oscar Enrique; Echeverria, Gustavo Alberto; Lizarraga, Emilio Fernando; Romano, Elida; Catalan, Cesar Atilio Nazareno; et al.; Molecular structure of 4-hidroxy-3-(3-methyl-2-butenyl) acetophenone, a plant antifungal, by X-ray diffraction, DFT calculation, and NMR and FTIR spectroscopy; Elsevier; Spectrochimica Acta A: Molecular And Biomolecular Spectroscopy; 101; 1-2013; 196-203
dc.identifier.issn
0584-8539
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/7814
dc.description.abstract
The molecular structure of two mixed and closely related conformers of the title compound, C13H16O2, found in the solid with unequal occupancies has been determined by X-ray diffraction methods. The substance crystallizes in the monoclinic Pca21 space group with a=17.279(2), b=5.1716(7), c=12.549(2) Å, and Z=4 molecules per unit cell. The structure was solved from 1314 reflections with I>2(I) and refined to an agreement R1-factor of 0.049. The minor conformer (34.7%) is nearly mirror-related to and extensively overlapped with the major one. The skeleton of the 4-hydroxyacetophenone molecular fragment and the prenyl group, ?(CH2)-(CH)=C(CH3)2, pendant arm attached to it are both planar and perpendicular to each other. A strong intermolecular O-H?O bond links neighboring molecules in the lattice to produce a polymeric structure. The conformational structures of the compound in the gas phase have been calculated by the DFT method and the geometrical results have been compared with the X-ray data. These data allow a complete assignment of vibration modes in the solid state FTIR and Raman spectra. The calculated 1H and 13C chemicals shifts are in good agreement with the corresponding experimental NMR spectra of the compound in solution.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
4-Hydroxy-3-(3-Methyl-2-Butenyl) Acetophenone
dc.subject
Vibrational Spectra
dc.subject
Molecular Structure
dc.subject
Force Field
dc.subject
Dft Calculations
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Molecular structure of 4-hidroxy-3-(3-methyl-2-butenyl) acetophenone, a plant antifungal, by X-ray diffraction, DFT calculation, and NMR and FTIR spectroscopy
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-07-25T19:31:26Z
dc.journal.volume
101
dc.journal.pagination
196-203
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Física la Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Echeverria, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Física la Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lizarraga, Emilio Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Tucumán. Instituto de Quimica del Noroeste; Argentina
dc.description.fil
Fil: Romano, Elida. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquimica, Quimica y Farmacia. Instituto de Quimica Inorganica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Catalan, Cesar Atilio Nazareno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Tucumán. Instituto de Quimica del Noroeste; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brandán, Silvia Antonia. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquimica, Quimica y Farmacia. Instituto de Quimica Inorganica; Argentina
dc.journal.title
Spectrochimica Acta A: Molecular And Biomolecular Spectroscopy
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1386142512009729
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2012.09.086
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