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dc.contributor.author
Sonego, Juan Manuel
dc.contributor.author
Cirigliano, Adriana M.
dc.contributor.author
Cabrera, Gabriela Myriam
dc.contributor.author
Burton, Gerardo
dc.contributor.author
Veleiro, Adriana Silvia
dc.date.available
2016-10-26T13:50:37Z
dc.date.issued
2013-02-11
dc.identifier.citation
Sonego, Juan Manuel; Cirigliano, Adriana M.; Cabrera, Gabriela Myriam; Burton, Gerardo; Veleiro, Adriana Silvia; Synthesis and antifungal activity of C-21 steroids with an aromatic D ring; Elsevier Science Inc; Steroids; 78; 7; 11-2-2013; 644-650
dc.identifier.issn
0039-128X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/7797
dc.description.abstract
Six analogues of salpichrolides with a simplified side chain (6?11) were synthesized using a new methodology to obtain steroids with an aromatic D-ring. The key step was the elimination of HBr in a vicinal dibromo D-homosteroid by treatment with 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO). All new compounds were completely characterized by 2D NMR techniques and tested on two fungal pathogenic species, Fusarium virguliforme and Fusarium solani.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science Inc
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Anillo D Aromático
dc.subject
Salpichrolidos
dc.subject
Dabco
dc.subject
Actividad Antifúngica
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Synthesis and antifungal activity of C-21 steroids with an aromatic D ring
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-10-25T19:29:46Z
dc.journal.volume
78
dc.journal.number
7
dc.journal.pagination
644-650
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Sonego, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados A la Química Orgánica (i); Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cirigliano, Adriana M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados A la Química Orgánica (i); Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cabrera, Gabriela Myriam. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados A la Química Orgánica (i); Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Burton, Gerardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados A la Química Orgánica (i); Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Veleiro, Adriana Silvia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos Aplicados A la Química Orgánica (i); Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina
dc.journal.title
Steroids
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X13000378
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2013.02.003
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Tamaño:
575.3Kb
Formato:
PDF