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dc.contributor.author
de Freitas, Augusto G. O.
dc.contributor.author
Trindade, Suelen G.
dc.contributor.author
Muraro, Paulo I. R.
dc.contributor.author
Schmidt, Vanessa
dc.contributor.author
Satti, Angel Jose
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dc.contributor.author
Villar, Marcelo Armando
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dc.contributor.author
Ciolino, Andrés Eduardo
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dc.contributor.author
Giacomelli, Cristiano
dc.date.available
2016-10-05T14:34:59Z
dc.date.issued
2013-08
dc.identifier.citation
de Freitas, Augusto G. O.; Trindade, Suelen G.; Muraro, Paulo I. R.; Schmidt, Vanessa; Satti, Angel Jose; et al.; Controlled One-Pot Synthesis of Polystyrene-block-Polycaprolactone Copolymers by Simultaneous RAFT and ROP; Wiley; Macromolecular Chemistry And Physics; 214; 20; 8-2013; 2336-2344
dc.identifier.issn
1022-1352
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/7700
dc.description.abstract
A convenient one-pot method for the controlled synthesis of polystyrene- block -polycaprolactone (PS- b -PCL) copolymers by simultaneous reversible addition?fragmentation chain transfer (RAFT) and ring-opening polymerization (ROP) processes is reported. The strategy involves the use of 2-(benzylsulfanylthiocarbonylsulfanyl)ethanol (1) for the dual roles of chain transfer agent (CTA) in the RAFT polymerization of styrene and co-initiator in the ROP of ε -caprolactone. One-pot poly merizations using the electrochemically stable ROP catalyst diphenyl phosphate (DPP) yield well-defi ned PS- b -PCL in a relatively short reaction time (≈4 h; Mn = 9600−43 600 g mol−1 ; Mw/Mn = 1.21−1.57). Because the hydroxyl group is strategically located on the Z substituent of the CTA, segments of these diblock copolymers are connected through a trithiocarbonate group, thus offering an easy way for subsequent growth of a third segment between PS and PCL. In contrast, an oxidatively unstable Sn(Oct) 2 ROP catalyst reacts with (1) leading to multimodal distributions of polymer chains with variable composition.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Polystyrene- Block -Polycaprolactone
dc.subject
Reversible Additionfragmentation Chain Transfer (Raft)
dc.subject
Ring-Opening Polymerization (Rop)
dc.subject
One-Pot Polymerization
dc.subject.classification
Ingeniería de los Materiales
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dc.subject.classification
Ingeniería de los Materiales
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Controlled One-Pot Synthesis of Polystyrene-block-Polycaprolactone Copolymers by Simultaneous RAFT and ROP
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-04-28T16:19:18Z
dc.journal.volume
214
dc.journal.number
20
dc.journal.pagination
2336-2344
dc.journal.pais
Alemania
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dc.journal.ciudad
Weinheim
dc.description.fil
Fil: de Freitas, Augusto G. O.. Universidade Federal de Santa Maria; Brasil
dc.description.fil
Fil: Trindade, Suelen G.. Universidade Federal de Santa Maria; Brasil
dc.description.fil
Fil: Muraro, Paulo I. R.. Universidade Federal de Santa Maria; Brasil
dc.description.fil
Fil: Schmidt, Vanessa. Universidade Federal de Santa Maria; Brasil
dc.description.fil
Fil: Satti, Angel Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química (i); Argentina
dc.description.fil
Fil: Villar, Marcelo Armando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química (i); Argentina
dc.description.fil
Fil: Ciolino, Andrés Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química (i); Argentina
dc.description.fil
Fil: Giacomelli, Cristiano. Universidade Federal de Santa Maria; Brasil
dc.journal.title
Macromolecular Chemistry And Physics
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/macp.201300416/abstract
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/macp.201300416
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