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dc.contributor.author
Sarotti, Ariel Marcelo
dc.contributor.author
Spanevello, Rolando Angel
dc.contributor.author
Suarez, Alejandra Graciela
dc.contributor.author
Echeverría, Gustavo Alberto
dc.contributor.author
Piro, Oscar Enrique
dc.date.available
2019-05-16T12:42:01Z
dc.date.issued
2012-05
dc.identifier.citation
Sarotti, Ariel Marcelo; Spanevello, Rolando Angel; Suarez, Alejandra Graciela; Echeverría, Gustavo Alberto; Piro, Oscar Enrique; 1,3-Dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides with a cellulose-derived chiral enone. A novel route for organocatalysts development; American Chemical Society; Organic Letters; 14; 10; 5-2012; 2556-2559
dc.identifier.issn
1523-7060
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/76528
dc.description.abstract
Cellulose-derived chiral pyrrolidines were synthesized in excellent yields, regioselectivities, and stereoselectivities via a 1,3-dipolar cycloaddition reaction between levoglucosenone and azomethine ylides. An unprecedented isomerization event led to a new family of pyrrolidines with an unusual relative stereochemistry. Preliminary results showed that these compounds are promising organocatalysts for iminium ion-based asymmetric Diels-Alder reactions. © 2012 American Chemical Society.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Organocatalyst
dc.subject
X-Ray Crystal Structure
dc.subject
Solution Nmr Structures
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
1,3-Dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides with a cellulose-derived chiral enone. A novel route for organocatalysts development
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-05-03T17:35:54Z
dc.journal.volume
14
dc.journal.number
10
dc.journal.pagination
2556-2559
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Sarotti, Ariel Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Spanevello, Rolando Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Suarez, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
dc.description.fil
Fil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina
dc.journal.title
Organic Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/ol3008588
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Tamaño:
367.3Kb
Formato:
PDF