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dc.contributor.author
Collins, Sebastián Enrique
dc.contributor.author
Matkovic, Silvana Raquel
dc.contributor.author
Bonivardi, Adrian Lionel
dc.contributor.author
Briand, Laura Estefania
dc.date.available
2019-05-15T17:11:02Z
dc.date.issued
2011-01
dc.identifier.citation
Collins, Sebastián Enrique; Matkovic, Silvana Raquel; Bonivardi, Adrian Lionel; Briand, Laura Estefania; Acylating Capacity of the Phosphotungstic Wells-Dawson Heteropoly Acid: Intermediate Reactive Species; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry C; 115; 3; 1-2011; 700-709
dc.identifier.issn
1932-7447
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/76385
dc.description.abstract
The mechanism of adsorption and decomposition of acetic anhydride over phosphotungstic Wells-Dawson heteropoly acid (HPA) was investigated through infrared spectroscopy with especially dedicated in situ cells. Both gaseous and liquid acetic anhydride dissociatively chemisorbs on the heteropoly acid, producing the intermediate acyl CH3CO+ species, adsorbed acetate species, and acetic acid. The former is known as the key intermediate species in the Friedel-Crafts acylation reaction. Moreover, the consumption of the Brønsted acid sites observed during the adsorption and decomposition of acetic anhydride over the HPA indicates that those sites are the active ones of the genesis of the acyl intermediate species. Surface acetate species and acetic acid strongly adsorb on the active acid sites deactivating the heteropoly acid.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Infrared
dc.subject
Hpa
dc.subject
Insitu
dc.subject
Acylation
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Acylating Capacity of the Phosphotungstic Wells-Dawson Heteropoly Acid: Intermediate Reactive Species
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-05-14T14:04:34Z
dc.journal.volume
115
dc.journal.number
3
dc.journal.pagination
700-709
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Collins, Sebastián Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Matkovic, Silvana Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bonivardi, Adrian Lionel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry C
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/jp108031h


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