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dc.contributor.author
Dell'Erba, Ignacio Esteban
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dc.contributor.author
Williams, Roberto Juan Jose
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dc.date.available
2019-05-07T22:27:23Z
dc.date.issued
2007-07-27
dc.identifier.citation
Dell'Erba, Ignacio Esteban; Williams, Roberto Juan Jose; Synthesis of oligomeric silsesquioxanes functionalized with (β-carboxyl)ester groups and their use as modifiers of epoxy networks; Pergamon-Elsevier Science Ltd; European Polymer Journal; 43; 7; 27-7-2007; 2759-2767
dc.identifier.issn
0014-3057
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/75829
dc.description.abstract
A silsesquioxane functionalized with (β-carboxyl)ester groups was synthesized by reacting a silsesquioxane functionalized with secondary hydroxyls with a stoichiometric amount of an acid anhydride. The reaction could be carried out to completion as shown by FTIR spectra and SEC chromatograms. The carboxyl-functionalized silsesquioxane was composed of polyhedra with 8-11 Si atoms, containing two (β-carboxyl)ester groups per organic branch (from 16 to 22 carboxyl groups per molecule). It was a stable glassy product at room temperature and could be dissolved in a variety of organic solvents. It was used as a modifier of epoxy networks based on diglycidylether of bisphenol A (DGEBA) cured with 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP). A complete reaction of epoxy groups was observed in a higher temperature range than in the formulation devoid of the functionalized silsesquioxane. This was explained by the reversible complexation of the tertiary amine with (β-carboxyl)ester groups. The addition of the silsesquioxane produced a decrease in the crosslink density explained by the presence of transesterification and chain transfer reactions, and a maximum in the elastic modulus measured at room temperature, explained by a combination of variations of cohesive energy density and the magnitude of β-relaxations. © 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Cooh-Functionalized Silsesquioxanes
dc.subject
Epoxy Networks
dc.subject
Epoxy-Acid Reaction
dc.subject
Poly(Silsesquioxanes)
dc.subject
Silsesquioxanes
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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Ingeniería de los Materiales
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Ingeniería de los Materiales
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Synthesis of oligomeric silsesquioxanes functionalized with (β-carboxyl)ester groups and their use as modifiers of epoxy networks
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-03-15T19:02:07Z
dc.journal.volume
43
dc.journal.number
7
dc.journal.pagination
2759-2767
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
New York
dc.description.fil
Fil: Dell'Erba, Ignacio Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina
dc.description.fil
Fil: Williams, Roberto Juan Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina
dc.journal.title
European Polymer Journal
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2007.04.017
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014305707002431
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