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dc.contributor.author
Pecnikaj, Ilir  
dc.contributor.author
Minudri, Daniela  
dc.contributor.author
Otero, Luis Alberto  
dc.contributor.author
Fungo, Fernando Gabriel  
dc.contributor.author
Cavazzini, Marco  
dc.contributor.author
Orlandi, Simonetta  
dc.contributor.author
Pozzi, Gianluca  
dc.date.available
2019-04-26T18:02:37Z  
dc.date.issued
2017-06  
dc.identifier.citation
Pecnikaj, Ilir; Minudri, Daniela; Otero, Luis Alberto; Fungo, Fernando Gabriel; Cavazzini, Marco; et al.; Fluorous molecules for dye-sensitized solar cells: Synthesis and properties of di-branched, di-anchoring organic sensitizers containing fluorene subunits; Royal Society of Chemistry; New Journal of Chemistry; 41; 15; 6-2017; 7729-7738  
dc.identifier.issn
1144-0546  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/75122  
dc.description.abstract
Four organic sensitizers having a di-branched molecular structure D-(π-A)2 (D = para-substituted arylamine, π = 9,9-dibutylfluorene, A = cyanoacrylic acid) were synthesized, characterized, and applied in the development of dye-sensitized solar cells (DSSCs). It was found that the nature of the para-substituent affects the behavior of these sensitizers. In particular, the introduction of a C11 linear fluorous alkoxy group led to an improvement in the power conversion efficiency with respect to the commonly employed nonfluorous alkoxy substituents.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Royal Society of Chemistry  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Organic Sensitizers  
dc.subject
Dye-Sensitized Solar Cells (Dsscs)  
dc.subject
Di-Anchoring  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Fluorous molecules for dye-sensitized solar cells: Synthesis and properties of di-branched, di-anchoring organic sensitizers containing fluorene subunits  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-04-16T20:40:12Z  
dc.identifier.eissn
1369-9261  
dc.journal.volume
41  
dc.journal.number
15  
dc.journal.pagination
7729-7738  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Cambridge  
dc.description.fil
Fil: Pecnikaj, Ilir. Catholic University Our Lady Of Good Counsel; Albania  
dc.description.fil
Fil: Minudri, Daniela. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Otero, Luis Alberto. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Fungo, Fernando Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cavazzini, Marco. Consiglio Nazionale delle Ricerche; Italia  
dc.description.fil
Fil: Orlandi, Simonetta. Consiglio Nazionale delle Ricerche; Italia  
dc.description.fil
Fil: Pozzi, Gianluca. Consiglio Nazionale delle Ricerche; Italia  
dc.journal.title
New Journal of Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/NJ/C7NJ01516J  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C7NJ01516J  

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