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dc.contributor.author
Garro Martínez, Juan C,
dc.contributor.author
Vega Hissi, Esteban Gabriel
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dc.contributor.author
Andrada, Matias Fernando
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dc.contributor.author
Duchowicz, Pablo Román
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dc.contributor.author
Torrens, Francisco
dc.contributor.author
Estrada, Mario R.
dc.date.available
2016-09-06T20:14:02Z
dc.date.issued
2014-04
dc.identifier.citation
Garro Martínez, Juan C,; Vega Hissi, Esteban Gabriel; Andrada, Matias Fernando; Duchowicz, Pablo Román; Torrens, Francisco; et al.; Lacosamide Derivatives with Anticonvulsant Activity as Carbonic Anhydrase Inhibitors. Molecular Modeling, Docking and QSAR Analysis; Bentham Science Publishers; Current Computer-aided Drug Design; 10; 2; 4-2014; 160-167
dc.identifier.issn
1573-4099
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/7485
dc.description.abstract
Lacosamide is an anticonvulsant drug which presents carbonic anhydrase inhibition. In this paper, we analyzed the apparent relationship between both activities performing a molecular modeling, docking and QSAR studies on 18 lacosamide derivatives with known anticonvulsant activity. Docking results suggested the zinc-binding site of carbonic anhydrase is a possible target of lacosamide and lacosamide derivatives making favorable Van der Waals interactions with Asn67, Gln92, Phe131 and Thr200. The mathematical models revealed a poor relationship between the anticonvulsant activity and molecular descriptors obtained from DFT and docking calculations. However, a QSAR model was developed using Dragon software descriptors. The statistic parameters of the model are: correlation coefficient, R=0.957 and standard deviation, S=0.162. Our results provide new valuable information regarding the relationship between both activities and contribute important insights into the essential molecular requirements for the anticonvulsant activity.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Bentham Science Publishers
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Lacosamide
dc.subject
Qsar
dc.subject
Anticonvulsant
dc.subject
Docking
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Lacosamide Derivatives with Anticonvulsant Activity as Carbonic Anhydrase Inhibitors. Molecular Modeling, Docking and QSAR Analysis
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-04-11T20:13:48Z
dc.journal.volume
10
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
160-167
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Oak Park
dc.description.fil
Fil: Garro Martínez, Juan C,. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Quimica, Bioquimica y Farmacia. Departamento de Quimica. Area de Quimica Fisica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Vega Hissi, Esteban Gabriel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Quimica, Bioquimica y Farmacia. Departamento de Quimica. Area de Quimica Fisica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Andrada, Matias Fernando. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Quimica, Bioquimica y Farmacia. Departamento de Quimica. Area de Quimica Fisica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Duchowicz, Pablo Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Torrens, Francisco. Universidad de Valencia; España
dc.description.fil
Fil: Estrada, Mario R.. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Quimica, Bioquimica y Farmacia. Departamento de Quimica. Area de Quimica Fisica; Argentina
dc.journal.title
Current Computer-aided Drug Design
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.eurekaselect.com/121515/article
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.2174/1573409910666140410123706
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