Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Irusta, S.
dc.contributor.author
Múnera Agudelo, John Fernando
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Carrara, Carlos Roberto
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Lombardo, Eduardo Agustin
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Cornaglia, Laura Maria
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.date.available
2019-04-12T21:00:18Z
dc.date.issued
2005-06
dc.identifier.citation
Irusta, S.; Múnera Agudelo, John Fernando; Carrara, Carlos Roberto; Lombardo, Eduardo Agustin; Cornaglia, Laura Maria; A stable, novel catalyst improves hydrogen production in a membrane reactor; Elsevier Science; Applied Catalysis A: General; 287; 2; 6-2005; 147-158
dc.identifier.issn
0926-860X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/74314
dc.description.abstract
The dry reforming of methane as a source of H2 was performed using a well-known catalyst, Rh/La2O3, together with a novel one, Rh/La2O3-SiO2, in a hydrogen-permeable membrane reactor. The catalysts were characterized by XRD, TPR, FTIR, H2 and CO chemisorption. In all lanthanum-based catalysts, the activity remained constant after 100 h on stream at 823 K. The basis of their high stability could be traced back to the strong metal-support interaction (TPR) in Rh/La2O3 catalysts. The La 2O3-SiO2 solids are also stable even though a weaker rhodium-lanthanum interaction (TPR) can be observed. The incorporation of the promoter (La2O3) to the silica support induces a parallel increase in the metal dispersion (CO adsorption). The effect of the operation variables upon the performance of the membrane reactor was also studied. The novel Rh (0.6%)/La2O3 (27%)-SiO2 catalyst proved to be the best formulation. Operating the membrane reactor at 823 K, both methane and CO2 conversions were 40% higher than the equilibrium values, producing 0.5 mol H2/mol CH4. This catalyst, tested at W/F three times lower than Rh (0.6%)/La2O 3, showed a similar performance. Both the increase of the sweep gas flow rate and the decrease of the permeation area significantly affected methane conversion and H2 production. The presence of tiny amounts of graphite only detectable through LRS did not endanger membrane stability. The better performance of Rh (0.6%)/La2O3 (27%)-SiO 2 is related to the high dispersion.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
Co2 Reforming
dc.subject
Hydrogen Production
dc.subject
La2o 3-Sio2
dc.subject
Membrane Reactor
dc.subject
Rh Catalysts
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
A stable, novel catalyst improves hydrogen production in a membrane reactor
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-04-01T16:11:57Z
dc.journal.volume
287
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
147-158
dc.journal.pais
Países Bajos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Irusta, S.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Múnera Agudelo, John Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Carrara, Carlos Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lombardo, Eduardo Agustin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cornaglia, Laura Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.journal.title
Applied Catalysis A: General
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.apcata.2005.03.018
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926860X05001894
Archivos asociados