Banco de germoplasma activo de frutilla (BGA): Modalidades de conservación

Abstract

El BGA conserva diferentes genotipos relacionados con la frutilla cultivada Fragaria x ananassa; estos corresponden a las especies: Duchesnea indica(con dos formas botánicas: indica y albocapout), Duchesnea chrysantha, Potentilla tucumanensis, Fragaria chiloensis, Fragaria vesca, Fragaria virginiana, y numerosos cultivares e híbridos de Fragaria x ananassa. Los objetivos principales del BGA son: mantener la biodiversidad, conservar genotipos de interés para programas de mejoramiento y posibilitar el desarrollo de diversas líneas de investigación (tesis de grado, post-grado y post-doctorales). El BGA utiliza tres modalidades de conservación: 1)material in vitro, bajo condiciones de laboratorio; 2) material in vivo, bajo condiciones controladas de Fitotrón y 3) material in vivo, bajo condiciones de vivero a campo. El material in vitro se propaga a partir de ápices de estolones, bajo condiciones de esterilidad, en frascos de vidrio con 2 medios diferentes: agar enriquecido con sales para enraizar y agar más hormonas para multiplicar. En Fitotrón, el material es removido del sustrato artificial y colocado en un baño con fungicida de contacto; seguidamente es transferido a un sustrato de crecimiento de tierra estéril/perlome (2:1). Como soporte se utilizan bandejas (plugs) de celdas de 3 cm de diámetro, colocadas en bandejas mayores (contenedoras). El riego se realiza cada 48 hs, con agua destilada logrando una película de 1cm en la base del plug; las bandejas son cubiertas con papel film durante 30 días para garantizar el estado hídrico de las plántulas. Durante los 15 días siguientes, las bandejas son destapadas paulatinamente permitiendo la rusticación de las plántulas; luego son transplantadas a macetas individuales de 9 cm de diámetro con sustrato: tierra/perlome (2:1). Las condiciones del Fitotrón, 16 hs de luz y 28ºC, están reguladas para favorecer la estolonización. Cuando los nudos de los estolones presentan 2 hojas completamente desplegadas, son fijados para propagar agámicamente dichas plantas. El material a campo se conserva en sombráculo (colección madre) y en invernadero (colección de trabajo). El primero, permite una mejor aproximación a las condiciones naturales. Las plantas son colocadas en canteros individuales de 250 cm2, a suelo directo, distanciado 40-50 cm de otros canteros. Las plantas de la colección madre permanecen todo año en el sombráculo, a medida que van envejeciendo y perdiendo vigor, son reemplazadas por nuevas plantas del mismo genotipo (obtenidas por reproducción agámica). Las plantas de la colección de trabajo son colocadas en macetas de 40 cm de diámetros x 40cm de profundidad en un sustrato de tierra-mantillo/perlome (2:1). Esto permite manipular libremente dichos genotipos sin necesidad de recurrir a plantas de la colección madre. En época estival, las macetas son trasladadas al sombráculo para evitar la deshidratación excesiva. Estas modalidades de conservación permiten tener varias réplicas del material vegetal asegurando la preservación de los genotipos en el BGA.

The BGA maintains different genotypes related to the cultivated strawberry Fragaria x ananassa, that belong to the species: Duchesnea indica (two botanical forms: indica and albocapout) Duchesnea chrysantha, Potentilla tucumanensis, Fragaria chiloensis, Fragaria vesca, Fragaria virginiana, and numerous cultivars and hybrids of Fragaria x ananassa. The main objectives of BGA are: to maintain biodiversity, conserve genotypes for breeding programs and enable the development of many research lines (graduate, post-graduate and post-doctoral thesis). The BGA uses three conservation modes: 1) in vitro multiplication of materials under laboratory conditions, 2) in vivo multiplication -in Fitotrón- under controlled conditions and 3) in vivo multiplication, under nursery in field conditions. The in vitro multiplication is carried out from apices of stolons under sterile conditions, in glass bottles using two different media: agar with salts for rooting and agar with hormones for vegetal multiplication. In Fitotrón, the material multiplied in vitro is removed from the artificial substrate and treated with contact fungicide by immersion, then transferred to a sterile growth substrate soil/ perlome (2:1). Speedlings of 3 cm diameter wells were used and placed in larger trays (containers). Watering is carried out every 48 hours with distilled water making a film of 1 cm at the base of the tray. Trays are then covered with paper film for 30 days to preserve dehydration stress of seedlings. After that, trays are uncovered gradually for rustication of seedlings. They were then transplanted to individual pots with substrate: soil/perlome (2:1). The conditions of the Fitotron are regulated for stolonization (16 hours light and 28o C). Stolons with 2 leaves completely unfolded, are used for agamic propagation. The material is conservated in field in two forms: in shadow (mother collection) and greenhouse (work collection). The first form permits a better approximation to natural conditions. Plants are transferred to individual 250 cm2 quarries, direct to ground and separated 40-50 cm from one quarry to the other. The mother plants of the collection remain under shadow over the year and as they get old and weak they are replaced by new plants of the same genotype (obtained by agamic multiplication). The plants of the work-collection are placed in 40 cm x 40 cm deep pots in substrate soil/perlome (2:1). In summer, the pots are transferred to the shadow to avoid excessive dehydration. These types of conservation enable keeping several replicas of the vegetal material and ensuring the preservation of genotypes in the BGA.