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dc.contributor.author
Padro, Cristina
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dc.contributor.author
Apesteguia, Carlos Rodolfo
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dc.date.available
2019-04-02T19:51:03Z
dc.date.issued
2005-10
dc.identifier.citation
Padro, Cristina; Apesteguia, Carlos Rodolfo; Acylation of phenol on solid acids: Study of the deactivation mechanism; Elsevier Science; Catalysis Today; 107-108; 10-2005; 258-265
dc.identifier.issn
0920-5861
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/73023
dc.description.abstract
The deactivation mechanism of the gas-phase synthesis of o-hydroxyacetophenone (o-HAP) via acylation of phenol with acetic acid was studied on Al-MCM-41 and zeolites HY, HBeta and HZSM-5. The o-HAP yield remained constant with time-on-stream on HZSM-5 but drastically decreased on the other samples because of coke formation. The origin and nature of coke precursor species were studied by employing as reactants, the key reaction intermediates and products involved in the phenol acylation reaction network. It was found that coke precursors are formed from consecutive condensation reactions and not from any ketene formation by phenyl acetate decomposition. Specifically, it is proposed that o-acetoxyacetophenone (o-AXAP), which is formed by reaction between o-HAP and acetic acid, is the key intermediate specie responsible for the formation of carbonaceous deposits and consequently, for the activity decay observed on Al-MCM-41, HY and HBeta samples. The narrow pore size structure of zeolite HZSM-5 would hinder the formation of bulky o-AXAP, thereby, decreasing drastically the formation of coke.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Acylation Reactions
dc.subject
Catalyst Deactivation
dc.subject
O-Hydroxyacetophenone Synthesis
dc.subject
Solid Acids
dc.subject.classification
Otras Ingeniería Química
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dc.subject.classification
Ingeniería Química
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Acylation of phenol on solid acids: Study of the deactivation mechanism
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-04-01T16:12:12Z
dc.journal.volume
107-108
dc.journal.pagination
258-265
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Padro, Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Apesteguia, Carlos Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.journal.title
Catalysis Today
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2005.07.078
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