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dc.contributor.author
Vaillard, Victoria Anahi  
dc.contributor.author
Rossi, Roberto Arturo  
dc.contributor.author
Martín, Sandra Elizabeth  
dc.date.available
2019-03-19T18:21:25Z  
dc.date.issued
2011-07  
dc.identifier.citation
Vaillard, Victoria Anahi; Rossi, Roberto Arturo; Martín, Sandra Elizabeth; Synthesis of pyrrole and indole quinoxalinone and oxazinone derivatives by intramolecular copper-catalyzed reactions; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 9; 13; 7-2011; 4927-4935  
dc.identifier.issn
1477-0520  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/72020  
dc.description.abstract
Intramolecular N-arylation of pyrrole and indole carboxamides and carboxylates linked with a pendant haloarene by Cu-catalyzed reactions to synthesize pyrrole and indole quinoxalinone and oxazinone derivatives is reported. The ring closure reactions were carried out by conventional heating and MW irradiation. The use of conventional heating affords moderate to good yields of the quinoxalinone and oxazinone derivatives (34-72%), while by using MW heating the best results are obtained (41-99%).  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Royal Society of Chemistry  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Cu-Catalyzed Reactions  
dc.subject
Intramolecular N-Arylation  
dc.subject
Quinoxalinone  
dc.subject
Oxazinone  
dc.subject
Quinoxalinone  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Synthesis of pyrrole and indole quinoxalinone and oxazinone derivatives by intramolecular copper-catalyzed reactions  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-03-18T20:15:41Z  
dc.identifier.eissn
1477-0539  
dc.journal.volume
9  
dc.journal.number
13  
dc.journal.pagination
4927-4935  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Cambridge  
dc.description.fil
Fil: Vaillard, Victoria Anahi. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rossi, Roberto Arturo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Martín, Sandra Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Organic & Biomolecular Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2011/OB/C1OB05269A  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c1ob05269a  

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Formato: PDF
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