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dc.contributor.author
Martins, Gabriel
dc.contributor.author
Rodrigues, Luisa
dc.contributor.author
Cunha, Filipa M.
dc.contributor.author
Matos, Daniela
dc.contributor.author
Hildebrandt, Peter
dc.contributor.author
Murgida, Daniel Horacio
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dc.contributor.author
Pereira, Inês A. C.
dc.contributor.author
Todorovic, Smilja
dc.date.available
2019-03-18T20:44:44Z
dc.date.issued
2010-04
dc.identifier.citation
Martins, Gabriel; Rodrigues, Luisa; Cunha, Filipa M.; Matos, Daniela; Hildebrandt, Peter; et al.; Substrate binding to a nitrite reductase induces a spin transition; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry B; 114; 16; 4-2010; 5563-5566
dc.identifier.issn
1520-6106
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/71945
dc.description.abstract
The multiheme enzyme nitrite reductase catalyzes a 6-electron reduction of nitrite to ammonia. The reaction is initiated by substrate binding to the free axial position of the high spin penta-coordinated heme active site. The spin configuration of the resulting complex is crucial for discrimination between the heterolytic vs homolytic character of the cleavage of the N-O bond and, therefore, subsequent steps of the catalytic cycle. Here, we report the first experimental evidence, based on resonance Raman spectroscopy, that nitrite binding to the enzyme from D. vulgaris induces a transition from the high spin to the low spin configuration in the catalytic heme, thereby favoring the heterolytic route. © 2010 American Chemical Society.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Nitrite Reductase
dc.subject
Raman
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Substrate binding to a nitrite reductase induces a spin transition
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-03-08T20:19:36Z
dc.journal.volume
114
dc.journal.number
16
dc.journal.pagination
5563-5566
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Martins, Gabriel. Universidade Nova de Lisboa; Portugal
dc.description.fil
Fil: Rodrigues, Luisa. Universidade Nova de Lisboa; Portugal. Instituto Gulbenkian de Ciencia; Portugal
dc.description.fil
Fil: Cunha, Filipa M.. Universidade Nova de Lisboa; Portugal
dc.description.fil
Fil: Matos, Daniela. Universidade Nova de Lisboa; Portugal
dc.description.fil
Fil: Hildebrandt, Peter. Technishe Universitat Berlin; Alemania
dc.description.fil
Fil: Murgida, Daniel Horacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pereira, Inês A. C.. Universidade Nova de Lisboa; Portugal
dc.description.fil
Fil: Todorovic, Smilja. Universidade Nova de Lisboa; Portugal
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry B
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp9118502
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1021/jp9118502
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