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dc.contributor.author
Sepúlveda, Claudia Soledad  
dc.contributor.author
Fascio, Mirta Liliana  
dc.contributor.author
Mazzucco, María Belén  
dc.contributor.author
Docampo Palacios, Maite L.  
dc.contributor.author
Pellón, Rolando F.  
dc.contributor.author
Garcia, Cybele  
dc.contributor.author
D'accorso, Norma Beatriz  
dc.contributor.author
Damonte, Elsa Beatriz  
dc.date.available
2019-03-08T20:10:14Z  
dc.date.issued
2008-12  
dc.identifier.citation
Sepúlveda, Claudia Soledad; Fascio, Mirta Liliana; Mazzucco, María Belén; Docampo Palacios, Maite L.; Pellón, Rolando F.; et al.; Synthesis and evaluation of N-substituted acridones as antiviral agents against haemorrhagic fever viruses; International Medical Press; Antiviral Chemistry & Chemotherapy; 19; 1; 12-2008; 41-47  
dc.identifier.issn
0956-3202  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/71284  
dc.description.abstract
Background: In the present study, a series of N-substituted acridone derivatives was synthesized and evaluated against two haemorrhagic fever viruses (HFV). Methods: Compounds were tested against Junin virus (JUNV), an arenavirus agent of Argentine haemorrhagic fever, and dengue virus (DENV), a flavivirus agent of the most prevalent arthropod-borne viral disease in humans. Results: Among tested compounds, two N-allyl acridones (derivatives 3c and 3f) elicited a potent and selective antiviral activity against JUNV (strain IV4454) and DENV-2 (strain NGC) with 50% effective concentration values between 2.5 and 5.5 μM, as determined by virus yield inhibition. No cytotoxicity was detected at concentrations up to 1,000 μM, resulting in selectivity indices >181.8-400.0. Both acridones were effective against a wide spectrum of arenaviruses and the four serotypes of DENV. Furthermore, 3c and 3f failed to inactivate virus before cell infection as well as to induce a refractory state by cell pretreatment, indicating that the inhibitory effect was exerted through a blockade in virus multiplication during the infectious process. Conclusion: These data are the first demonstration that acridone derivatives have a potent antiviral activity that block in vitro multiplication of HFV belonging to Arenaviridae and Flaviviridae, such as JUNV and DENV. © 2008 International Medical Press.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
International Medical Press  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Junin Virus  
dc.subject
Dengue Virus  
dc.subject
Hemorrhagic Fever Viruses  
dc.subject
Acridones  
dc.subject.classification
Enfermedades Infecciosas  
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Synthesis and evaluation of N-substituted acridones as antiviral agents against haemorrhagic fever viruses  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-02-12T17:10:25Z  
dc.journal.volume
19  
dc.journal.number
1  
dc.journal.pagination
41-47  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
United Kingdom  
dc.description.fil
Fil: Sepúlveda, Claudia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Laboratorio de Virología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Fascio, Mirta Liliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mazzucco, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Laboratorio de Virología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Docampo Palacios, Maite L.. Centro de Química Farmacéutica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Pellón, Rolando F.. Centro de Química Farmacéutica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Garcia, Cybele. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Laboratorio de Virología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: D'accorso, Norma Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Damonte, Elsa Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Laboratorio de Virología; Argentina  
dc.journal.title
Antiviral Chemistry & Chemotherapy  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1177/095632020801900106  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/095632020801900106