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dc.contributor.author
Edelsztein, Valeria Carolina  
dc.contributor.author
Di Chenna, Pablo Hector  
dc.contributor.author
Burton, Gerardo  
dc.date.available
2019-03-06T20:10:56Z  
dc.date.issued
2009-05  
dc.identifier.citation
Edelsztein, Valeria Carolina; Di Chenna, Pablo Hector; Burton, Gerardo; Synthesis of C-C bonded dimeric steroids by olefin metathesis; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron; 65; 18; 5-2009; 3615-3623  
dc.identifier.issn
0040-4020  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/71110  
dc.description.abstract
Five new C-C bonded steroidal homodimers derived from deoxycholic acid, pregnenolone, and progesterone were synthesized by an olefin metathesis reaction assisted by microwave heating. Microwave improved the yield and accelerated the reaction allowing the use of less catalyst with good results (2.5 mol %). Due to the bulky nature of the steroidal skeleton the more favorable E-dimers were formed as the sole or major products depending on the linker length. © 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/  
dc.subject
Dimeric Steroids  
dc.subject
Dimerization  
dc.subject
Metathesis  
dc.subject
Microwave  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Synthesis of C-C bonded dimeric steroids by olefin metathesis  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-02-12T17:42:20Z  
dc.journal.volume
65  
dc.journal.number
18  
dc.journal.pagination
3615-3623  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Edelsztein, Valeria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Di Chenna, Pablo Hector. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Burton, Gerardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040402009003603  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.03.006  

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Tamaño: 334.4Kb
Formato: PDF
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