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dc.contributor.author
Uranga, Jorge Gustavo
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dc.contributor.author
Santiago, Ana Noemi
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dc.date.available
2019-02-18T18:26:13Z
dc.date.issued
2010-09
dc.identifier.citation
Uranga, Jorge Gustavo; Santiago, Ana Noemi; Reactions of halonorbornane and oxo-substituted derivatives with different anions by the electron transfer mechanism; redox catalysis in stabilized radicals; Royal Society of Chemistry; New Journal of Chemistry; 34; 9; 9-2010; 2006-2012
dc.identifier.issn
1144-0546
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/70342
dc.description.abstract
Reactions of 2-bromo-, 2-chloronorbornane, 3-chloronorbornan-2-one and 3-bromocamphor with Me3Sn-, Ph2P- or PhS- ions were studied by an SRN1 mechanism in liquid ammonia or DMSO. The results show that substrates having a carbonyl group facilitate electron transfer reactions, which are impeded in the absence of such a group. However, when the free radical formed is stabilized by conjugation, the coupling reaction decreases, causing a concomitant increase in the reduction product. Theoretical studies explain the observed reactivity on the basis of a mechanism involving reductive cleavage as a function of the π-σ interactions.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Electron Transfer
dc.subject
Redox Catalysis
dc.subject
B·Lyp
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Reactions of halonorbornane and oxo-substituted derivatives with different anions by the electron transfer mechanism; redox catalysis in stabilized radicals
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-02-12T17:07:08Z
dc.identifier.eissn
1369-9261
dc.journal.volume
34
dc.journal.number
9
dc.journal.pagination
2006-2012
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Uranga, Jorge Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Santiago, Ana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
New Journal of Chemistry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2010/NJ/b9nj00503j#!divAbstract
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/b9nj00503j
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