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dc.contributor.author
Vignoni, Mariana
dc.contributor.author
Salum, Maria Laura
dc.contributor.author
Erra Balsells, Rosa
dc.contributor.author
Thomas, Andrés Héctor
dc.contributor.author
Cabrerizo, Franco Martín
dc.date.available
2019-02-12T23:26:34Z
dc.date.issued
2010-01
dc.identifier.citation
Vignoni, Mariana; Salum, Maria Laura; Erra Balsells, Rosa; Thomas, Andrés Héctor; Cabrerizo, Franco Martín; 1H NMR characterization of the intermediate formed upon UV-A excitation of biopterin, neopterin and 6-hydroxymethylpterin in O2-free aqueous solutions; Elsevier Science; Chemical Physics Letters; 484; 4-6; 1-2010; 330-332
dc.identifier.issn
0009-2614
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/70046
dc.description.abstract
Pterins belong to a family of heterocyclic compounds present in a wide range of living systems and participate in relevant biological functions. Under anaerobic conditions, the unstable red intermediate generated by UV-A irradiation of biopterin, neopterin and 6-hydroxymethylpterin was identified by 1H NMR analysis, in alkaline D2O solutions, as 5,8-dihydro-6-formylpterin.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Pterins
dc.subject
Photochemical Intermediates
dc.subject
Vitiligo
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
1H NMR characterization of the intermediate formed upon UV-A excitation of biopterin, neopterin and 6-hydroxymethylpterin in O2-free aqueous solutions
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-01-28T14:15:15Z
dc.journal.volume
484
dc.journal.number
4-6
dc.journal.pagination
330-332
dc.journal.pais
Países Bajos
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Vignoni, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Salum, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina
dc.description.fil
Fil: Erra Balsells, Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina
dc.description.fil
Fil: Thomas, Andrés Héctor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cabrerizo, Franco Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina
dc.journal.title
Chemical Physics Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.cplett.2009.12.008
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009261409015218
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Tamaño:
272.1Kb
Formato:
PDF