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dc.contributor.author
Branda, Maria Marta
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dc.contributor.author
Castellani, Norberto Jorge
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dc.contributor.author
Grau Crespo, Ricardo
dc.contributor.author
de Leeuw, Nora H.
dc.contributor.author
Hernandez, Norge C.
dc.contributor.author
Sanz, Javier F.
dc.contributor.author
Neyman, Konstantin M.
dc.contributor.author
Illas, Francesc
dc.date.available
2019-02-11T21:05:13Z
dc.date.issued
2009-09-03
dc.identifier.citation
Branda, Maria Marta; Castellani, Norberto Jorge; Grau Crespo, Ricardo; de Leeuw, Nora H.; Hernandez, Norge C.; et al.; On the difficulties of present theoretical models to predict the oxidation state of atomic Au adsorbed on regular sites of CeO2 (111); American Institute of Physics; Journal of Chemical Physics; 131; 9; 3-9-2009; 1-11
dc.identifier.issn
0021-9606
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/69939
dc.description.abstract
The electronic structure and oxidation state of atomic Au adsorbed on a perfect CeO2 (111) surface have been investigated in detail by means of periodic density functional theory-based calculations, using the LDA+U and GGA+U potentials for a broad range of U values, complemented with calculations employing the HSE06 hybrid functional. In addition, the effects of the lattice parameter a0 and of the starting point for the geometry optimization have also been analyzed. From the present results we suggest that the oxidation state of single Au atoms on CeO2 (111) predicted by LDA+U, GGA+U, and HSE06 density functional calculations is not conclusive and that the final picture strongly depends on the method chosen and on the construction of the surface model. In some cases we have been able to locate two well-defined states which are close in energy but with very different electronic structure and local geometries, one with Au fully oxidized and one with neutral Au. The energy difference between the two states is typically within the limits of the accuracy of the present exchange-correlation potentials, and therefore, a clear lowest-energy state cannot be identified. These results suggest the possibility of a dynamic distribution of Au0 and Au+ atomic species at the regular sites of the CeO2 (111) surface.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Institute of Physics
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
Au
dc.subject
Ceo2
dc.subject
Dft
dc.subject.classification
Otras Ingeniería Química
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dc.subject.classification
Ingeniería Química
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
On the difficulties of present theoretical models to predict the oxidation state of atomic Au adsorbed on regular sites of CeO2 (111)
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-01-23T19:11:13Z
dc.identifier.eissn
1089-7690
dc.journal.volume
131
dc.journal.number
9
dc.journal.pagination
1-11
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Melville
dc.description.fil
Fil: Branda, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Castellani, Norberto Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Grau Crespo, Ricardo. University College London; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: de Leeuw, Nora H.. University College London; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Hernandez, Norge C.. Universidad de Sevilla; España
dc.description.fil
Fil: Sanz, Javier F.. Universidad de Sevilla; España
dc.description.fil
Fil: Neyman, Konstantin M.. Institució Catalana de Recerca i Estudis Avancats; España. Universidad de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Illas, Francesc. Universidad de Barcelona; España
dc.journal.title
Journal of Chemical Physics
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://aip.scitation.org/doi/10.1063/1.3216102
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1063/1.3216102
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