Artículo

Selective synthesis of mono- and distannylpyridines from chloropyridinols via an SRN1 mechanism

Silbestri, Gustavo FabiánIcon ; Lo Fiego, Marcos JacintoIcon ; Lockhart, María Teresa; Chopa, Alicia Beatriz
Fecha de publicación: 11/2010
Editorial: Elsevier Science Sa
Revista: Journal of Organometallic Chemistry
ISSN: 0022-328X
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:

Resumen

A selective two-step synthesis of either mono- or distannylated pyridines from commercially available pyridinols, involving its conversion to the corresponding diethyl pyridyl phosphates (pyDEP) followed by the reaction with Me3SnNa in liquid ammonia, is described. The results obtained clearly indicate that the reactions proceed through an unimolecular radical nucleophilic substitution mechanism (SRN1) with intermediacy of a monosubstitution product.
Palabras clave: (Trimethylstannyl)Pyridines , (Trimethylstannyl)Sodium , Bis(Trimethylstannyl)Pyridines , Diethyl Chloropyridyl Phosphates , S Rn1
 
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Formato: PDF
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/68822
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2010.08.032
URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022328X10004651
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Citación
Silbestri, Gustavo Fabián; Lo Fiego, Marcos Jacinto; Lockhart, María Teresa; Chopa, Alicia Beatriz; Selective synthesis of mono- and distannylpyridines from chloropyridinols via an SRN1 mechanism; Elsevier Science Sa; Journal of Organometallic Chemistry; 695; 24; 11-2010; 2578-2585
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