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dc.contributor.author
Giordano, Luciana
dc.contributor.author
Shvadchak, Volodymyr V.
dc.contributor.author
Fauerbach, Jonathan Arturo
dc.contributor.author
Jares, Elizabeth Andrea
dc.contributor.author
Jovin, Thomas M.
dc.date.available
2019-01-16T20:20:54Z
dc.date.issued
2012-04
dc.identifier.citation
Giordano, Luciana; Shvadchak, Volodymyr V.; Fauerbach, Jonathan Arturo; Jares, Elizabeth Andrea; Jovin, Thomas M.; Highly solvatochromic 7-aryl-3-hydroxychromones; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry Letters; 3; 8; 4-2012; 1011-1016
dc.identifier.issn
1948-7185
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/68171
dc.description.abstract
Introduction of the dialkylaminophenyl group in position 7 of 3-hydroxychromone changes the orientation of the excited-state dipole moment and leads to superior solvatochromic properties (>170 nm emission shift in aprotic media). The excited-state intramolecular proton-transfer (ESIPT) reaction of 7-aryl-3-hydroxychromones is almost completely inhibited in most solvents. Methylation of the 3-OH abolishes ESIPT completely and also leads to improved photostability. The probes exhibit a ∼100-fold increase in fluorescence intensity and large Stokes shifts upon binding to membranes, reflecting differences in membrane phase and charge by a >40 nm spread in the emission band position.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Environment-Sensitive
dc.subject
Prodan
dc.subject
Fluorescence
dc.subject
Probe
dc.subject
Esipt
dc.subject
Liposome
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Highly solvatochromic 7-aryl-3-hydroxychromones
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2019-01-16T18:18:55Z
dc.journal.volume
3
dc.journal.number
8
dc.journal.pagination
1011-1016
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Giordano, Luciana. Max Planck Institute For Biophysical Chemistry; Alemania
dc.description.fil
Fil: Shvadchak, Volodymyr V.. Max Planck Institute For Biophysical Chemistry; Alemania
dc.description.fil
Fil: Fauerbach, Jonathan Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina
dc.description.fil
Fil: Jares, Elizabeth Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina
dc.description.fil
Fil: Jovin, Thomas M.. Max Planck Institute For Biophysical Chemistry; Alemania
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jz3002019
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/jz3002019


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