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dc.contributor.author
Bouchet, Lydia María  
dc.contributor.author
Peñeñory, Alicia Beatriz  
dc.contributor.author
Argüello, Juan Elias  
dc.date.available
2019-01-04T12:40:16Z  
dc.date.issued
2011-03  
dc.identifier.citation
Bouchet, Lydia María; Peñeñory, Alicia Beatriz; Argüello, Juan Elias; Synthesis of arylselenide ethers by photoinduced reactions of selenobenzamide, selenourea and selenocyanate anions with aryl halides; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 52; 9; 3-2011; 969-972  
dc.identifier.issn
0040-4039  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/67366  
dc.description.abstract
Selenobenzamide (-SeCNH(Ph), 1), selenourea ( -SeCNH(NH2), 2) and selenocyanate (-SeCN, 3) anions afford areneselenolate ions (ArSe-) under photostimulation in the presence of tert-butoxide or 2-naphthoxide ions as electron donors (entrainment conditions) in DMSO. In a 'one-pot' procedure, ArSe- anions can be trapped by a subsequent aliphatic nucleophilic substitution giving aryl methyl selenides in good to excellent yields (67-100%). This simple approach is compatible with electron-donating and electron-withdrawing substituents, such as nitro and carbonyl groups. © 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Electron Transfer  
dc.subject
Photochemistry  
dc.subject
Radical  
dc.subject
Srn1  
dc.subject
Selenides  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Synthesis of arylselenide ethers by photoinduced reactions of selenobenzamide, selenourea and selenocyanate anions with aryl halides  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-01-02T19:10:45Z  
dc.journal.volume
52  
dc.journal.number
9  
dc.journal.pagination
969-972  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Bouchet, Lydia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Peñeñory, Alicia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Argüello, Juan Elias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron Letters  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.11.115  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403910021350  

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Formato: PDF
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