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dc.contributor.author
Díaz, Jimena Estela  
dc.contributor.author
Bisceglia, Juan Angel  
dc.contributor.author
Mollo, María Cruz  
dc.contributor.author
Orelli, Liliana Raquel  
dc.date.available
2019-01-03T13:13:17Z  
dc.date.issued
2011-04  
dc.identifier.citation
Díaz, Jimena Estela; Bisceglia, Juan Angel; Mollo, María Cruz; Orelli, Liliana Raquel; 1,n-diamines. Part 2: Synthesis of acyclic and heterocyclic N-arylputrescine derivatives; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 52; 16; 4-2011; 1895-1897  
dc.identifier.issn
0040-4039  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/67271  
dc.description.abstract
In the present Letter we report the use of N-arylputrescines as synthetic intermediates for the preparation of N-acyl-N′-aryltetramethylenediamines 3 and related seven-membered heterocyclic amidines 4. Compounds 1 were synthesized by Cs2CO3/KI-mediated aminolysis of 4-chlorobutyronitrile and subsequent reduction. N-Acylation of diamines 1 with carboxylic acid anhydrides led selectively to N-acyl-N′-aryl tetramethylenediamines 3. Microwave-assisted ring closure of such precursors promoted by PPE allowed for the synthesis of hitherto unreported 1-aryl-2-alkyl-1H-1,4,5,6-tetrahydro-1,3-diazepines 4. © 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Cyclic Amidines  
dc.subject
Cyclodehydration  
dc.subject
Microwaves  
dc.subject
N-Acylation  
dc.subject
Polyamines  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
1,n-diamines. Part 2: Synthesis of acyclic and heterocyclic N-arylputrescine derivatives  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2019-01-02T19:57:14Z  
dc.journal.volume
52  
dc.journal.number
16  
dc.journal.pagination
1895-1897  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Oxford  
dc.description.fil
Fil: Díaz, Jimena Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Bisceglia, Juan Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mollo, María Cruz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Orelli, Liliana Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Tetrahedron Letters  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403911002632  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.02.042  

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Tamaño: 290.7Kb
Formato: PDF
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