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dc.contributor.author
Ocampo, Romina Andrea
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dc.contributor.author
Mandolesi, Sandra Delia
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dc.contributor.author
Koll, Liliana Cristina
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dc.date.available
2019-01-02T14:04:41Z
dc.date.issued
2011-02
dc.identifier.citation
Ocampo, Romina Andrea; Mandolesi, Sandra Delia; Koll, Liliana Cristina; Bicyclic allyltin derivatives through selective "one pot" hydrostannation - Diels-Alder reaction; Arkat; Arkivoc; 2011; 7; 2-2011; 195-209
dc.identifier.issn
1551-7004
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/67161
dc.description.abstract
In this paper we report a simple "one pot" procedure to functionalized allyltin derivatives from 1- ethynylcyclohexene. Radical addition of trineophyltin hydride gives quantitatively to (Z,E)-1-(2- trineophylstannylvinyl)cyclohexene, a conjugated dienyl-stannane that, via a [4+2] cycloaddition reaction (Diels-Alder) with activated dienophiles, affords substituted bicyclic unsaturated products with specific stereochemistry and a trialkylstannyl group in allylic position. The Stille reaction of the allyltin compound enables the synthesis of aryl substituted bicyclic compounds in moderate to good yields (48-85%). © ARKAT-USA, Inc.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Arkat
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Bicyclic Allyltin
dc.subject
Diels-Alder Reaction
dc.subject
Hydrostannation
dc.subject
Hydrostannylation
dc.subject
Stille Coupling
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Bicyclic allyltin derivatives through selective "one pot" hydrostannation - Diels-Alder reaction
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-12-27T12:56:30Z
dc.journal.volume
2011
dc.journal.number
7
dc.journal.pagination
195-209
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: Ocampo, Romina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mandolesi, Sandra Delia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Koll, Liliana Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina
dc.journal.title
Arkivoc
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0012.717
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://quod.lib.umich.edu/a/ark/5550190.0012.717/1
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