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dc.contributor.author
Pérez Brandan, Cecilia María
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dc.contributor.author
Mesias, Andrea Cecilia
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dc.contributor.author
Parodi Ramoneda, Cecilia María
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dc.contributor.author
Cimino, Rubén Oscar
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dc.contributor.author
Perez Brandan, Carolina Gabriela
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dc.contributor.author
Diosque, Patricio
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dc.contributor.author
Basombrío, Miguel Ángel Manuel
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dc.date.available
2018-12-19T15:44:10Z
dc.date.issued
2017-11
dc.identifier.citation
Pérez Brandan, Cecilia María; Mesias, Andrea Cecilia; Parodi Ramoneda, Cecilia María; Cimino, Rubén Oscar; Perez Brandan, Carolina Gabriela; et al.; Effects of IFN-γ coding plasmid supplementation in the immune response and protection elicited by Trypanosoma cruzi attenuated parasites; BioMed Central; BMC Infectious Diseases; 17; 1; 11-2017
dc.identifier.issn
1471-2334
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/66750
dc.description.abstract
Background: Previous studies showed that a naturally attenuated strain from Trypanosoma cruzi triggers an immune response mainly related to a Th2-type profile. Albeit this, a strong protection against virulent challenge was obtained after priming mice with this attenuated strain. However, this protection is not enough to completely clear parasites from the host. In T. cruzi infection, early Interferon-gamma (IFN-γ) is critical to lead type 1 responses able to control intracellular parasites. Therefore we evaluated whether the co-administration of a plasmid encoding murine IFN-γ could modify the immune response induced by infection with attenuated parasites and improve protection against further infections. Methods: C57BL/6J mice were infected intraperitoneally with three doses of live attenuated parasites in combination with plasmid pVXVR-mIFN-γ. Before each infection dose, sera samples were collected for parasite specific antibodies determination and cytokine quantification. To evaluate the recall response to T. cruzi, mice were challenged with virulent parasites 30 days after the last dose and parasite load in peripheral blood and heart was evaluated. Results: As determined by ELISA, significantly increase in T. cruzi specific antibodies response was detected in the group in which pVXVR-mIFN-γ was incorporated, with a higher predominance of IgG2a subtype in comparison to the group of mice only inoculated with attenuated parasites. At our limit of detection, serum levels of IFN-γ were not detected, however a slight decrease in IL-10 concentrations was observed in groups in which pVXVR-mIFN-γ was supplemented. To analyze if the administration of pVXVR-mIFN-γ has any beneficial effect in protection against subsequent infections, all experimental groups were submitted to a lethal challenge with virulent bloodstream trypomastigotes. Similar levels of challenge parasites were detected in peripheral blood and heart of mice primed with attenuated parasites alone or combined with plasmid DNA. Expansion of IgG antibodies was not significant in TCC+ pVXVR-mIFN-γ however, the overall tendency to sustain a Th2 profile was maintained. Conclusions: Overall, these results suggest that administration of plasmid pVXVR-mIFN-γ could have beneficial effects on host specific antibody production in response to T. cruzi attenuated infection; however, this outcome is not reflected in an improved protection against further virulent infections.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
BioMed Central
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Attenuated Infection
dc.subject
Ifn-Γ
dc.subject
Trypanosoma Cruzi
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Effects of IFN-γ coding plasmid supplementation in the immune response and protection elicited by Trypanosoma cruzi attenuated parasites
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-12-03T13:12:19Z
dc.journal.volume
17
dc.journal.number
1
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Pérez Brandan, Cecilia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mesias, Andrea Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Parodi Ramoneda, Cecilia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cimino, Rubén Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; Argentina. Universidad Nacional de Salta. Sede Regional Orán. Instituto de Investigación de Enfermedades Tropicales; Argentina
dc.description.fil
Fil: Perez Brandan, Carolina Gabriela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Salta-Jujuy. Estación Experimental Agropecuaria Salta; Argentina
dc.description.fil
Fil: Diosque, Patricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Basombrío, Miguel Ángel Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentina
dc.journal.title
BMC Infectious Diseases
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1186/s12879-017-2834-6
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://bmcinfectdis.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12879-017-2834-6
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