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dc.contributor.author
Tudisca, Vanesa Romina
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dc.contributor.author
Simpson, Clare
dc.contributor.author
Castelli, Lydia
dc.contributor.author
Lui, Jennifer
dc.contributor.author
Hoyle, Nathaniel
dc.contributor.author
Moreno, Silvia Margarita
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dc.contributor.author
Ashe, Mark
dc.contributor.author
Portela, Paula
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dc.date.available
2018-12-18T17:31:03Z
dc.date.issued
2012-08
dc.identifier.citation
Tudisca, Vanesa Romina; Simpson, Clare; Castelli, Lydia; Lui, Jennifer; Hoyle, Nathaniel; et al.; PKA isoforms coordinate mRNA fate during nutrient starvation; Company of Biologists; Journal of Cell Science; 125; 21; 8-2012; 5221-5232
dc.identifier.issn
0021-9533
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/66665
dc.description.abstract
A variety of stress conditions induce mRNA and protein aggregation into mRNA silencing foci, but the signalling pathways mediating these responses are still elusive. Previously we demonstrated that PKA catalytic isoforms Tpk2 and Tpk3 localise with processing and stress bodies in Saccharomyces cerevisiae. Here, we show that Tpk2 and Tpk3 are associated with translation initiation factors Pab1 and Rps3 in exponentially growing cells. Glucose starvation promotes the loss of interaction between Tpk and initiation factors followed by their accumulation into processing bodies. Analysis of mutants of the individual PKA isoform genes has revealed that the TPK3 or TPK2 deletion affects the capacity of the cells to form granules and arrest translation properly in response to glucose starvation or stationary phase. Moreover, we demonstrate that PKA controls Rpg1 and eIF4G1 protein abundance, possibly controlling cap-dependent translation. Taken together,our data suggest that the PKA pathway coordinates multiple stages in the fate of mRNAs in association with nutritional environment and growth status of the cell. © 2012.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Company of Biologists
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Pka
dc.subject
Saccharomyces Cerevisiae
dc.subject
Translation
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
PKA isoforms coordinate mRNA fate during nutrient starvation
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-09-24T14:13:25Z
dc.journal.volume
125
dc.journal.number
21
dc.journal.pagination
5221-5232
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Tudisca, Vanesa Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Simpson, Clare. University of Manchester; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Castelli, Lydia. University of Manchester; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Lui, Jennifer. University of Manchester; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Hoyle, Nathaniel. University of Manchester; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Moreno, Silvia Margarita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ashe, Mark. University of Manchester; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Portela, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.journal.title
Journal of Cell Science
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1242/jcs.111534
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://jcs.biologists.org/content/125/21/5221
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