Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Tempesti, Tomas Cristian
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Alvarez, María Gabriela
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Durantini, Edgardo Néstor
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.date.available
2018-12-13T19:47:36Z
dc.date.issued
2011-10
dc.identifier.citation
Tempesti, Tomas Cristian; Alvarez, María Gabriela; Durantini, Edgardo Néstor; Synthesis and photodynamic properties of amphiphilic A3B- phthalocyanine derivatives bearing N-heterocycles as potential cationic phototherapeutic agents; Elsevier; Dyes and Pigments; 91; 1; 10-2011; 6-12
dc.identifier.issn
0143-7208
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/66459
dc.description.abstract
Unsymmetrically substituted A3B-phthalocyanine derivatives bearing annulated 6-membered N-heterocycles, pyridine and pyrazine rings, were synthesized by the ring expansion reaction of boron(III) subphthalocyanine chloride. A geometrically constrained subphthalocyanine unit was reacted with a range of 1,2-phthalonitrile derivatives in presence of 8-diazabicyclo[5.4.0] undec-7-ene to form the A3B-phthalocyanine. The reactions were carried out in DMSO/1-chloronaphthalene at 130-140 °C for 15 h. This synthetic strategy resulted in phthalocyanines in 37-42% yield that required only simple purification. Annulated 6-membered N-heterocycles were methylated to obtain cationic Zn(II)phthalocyanine derivatives. The spectroscopic and photodynamic properties of these photosensitizers were studied in N,N-dimethylformamide solution. Antifungal activity photoinduced by these compounds was evaluated in Candida albicans cellular suspensions. The results indicate that amphiphilic cationic phthalocyanines represent interesting agents with potential applications in photodynamic inactivation of microorganisms. © 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Antifungal
dc.subject
Candida Albicans
dc.subject
Photodynamic Activity
dc.subject
Photodynamic Inactivation
dc.subject
Photosensitizer
dc.subject
Phthalocyanine
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
Synthesis and photodynamic properties of amphiphilic A3B- phthalocyanine derivatives bearing N-heterocycles as potential cationic phototherapeutic agents
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-11-22T16:02:27Z
dc.journal.volume
91
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
6-12
dc.journal.pais
Países Bajos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Tempesti, Tomas Cristian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alvarez, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Durantini, Edgardo Néstor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina
dc.journal.title
Dyes and Pigments
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2011.02.004
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720811000441
Archivos asociados