Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Palmer, Clovis S.
dc.contributor.author
Duette, Gabriel
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Wagner, Marc C. E.
dc.contributor.author
Henstridge, Darren C.
dc.contributor.author
Saleh, Suah
dc.contributor.author
Pereira, Candida
dc.contributor.author
Zhou, Jingling
dc.contributor.author
Simar, David
dc.contributor.author
Lewin, Sharon R.
dc.contributor.author
Ostrowski, Matias
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
McCune, Joseph M.
dc.contributor.author
Crowe, Suzanne M.
dc.date.available
2018-12-11T19:18:42Z
dc.date.issued
2017-10
dc.identifier.citation
Palmer, Clovis S.; Duette, Gabriel; Wagner, Marc C. E.; Henstridge, Darren C.; Saleh, Suah; et al.; Metabolically active CD4+ T cells expressing Glut1 and OX40 preferentially harbor HIV during in vitro infection; Elsevier Science; FEBS Letters; 591; 20; 10-2017; 3319-3332
dc.identifier.issn
0014-5793
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/66268
dc.description.abstract
High glucose transporter 1 (Glut1) surface expression is associated with increased glycolytic activity in activated CD4+ T cells. Phosphatidylinositide 3-kinases (PI3K) activation measured by p-Akt and OX40 is elevated in CD4+Glut1+ T cells from HIV+ subjects. TCR engagement of CD4+Glut1+ T cells from HIV+ subjects demonstrates hyperresponsive PI3K-mammalian target of rapamycin signaling. High basal Glut1 and OX40 on CD4+ T cells from combination antiretroviral therapy (cART)-treated HIV+ patients represent a sufficiently metabolically active state permissive for HIV infection in vitro without external stimuli. The majority of CD4+OX40+ T cells express Glut1, thus OX40 rather than Glut1 itself may facilitate HIV infection. Furthermore, infection of CD4+ T cells is limited by p110γ PI3K inhibition. Modulating glucose metabolism may limit cellular activation and prevent residual HIV replication in ‘virologically suppressed’ cART-treated HIV+ persons.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
CANCER
dc.subject
CD4 T CELLS
dc.subject
GLUT1
dc.subject
HIV
dc.subject
IMMUNOMETABOLISM
dc.subject
MTOR
dc.subject
PI3K
dc.subject.classification
Enfermedades Infecciosas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
Metabolically active CD4+ T cells expressing Glut1 and OX40 preferentially harbor HIV during in vitro infection
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-10-23T19:45:15Z
dc.journal.volume
591
dc.journal.number
20
dc.journal.pagination
3319-3332
dc.journal.pais
Países Bajos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Palmer, Clovis S.. Burnet Institute; Australia. Monash University; Australia. University of Melbourne; Australia
dc.description.fil
Fil: Duette, Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
dc.description.fil
Fil: Wagner, Marc C. E.. No especifíca;
dc.description.fil
Fil: Henstridge, Darren C.. Baker IDI Heart and Diabetes Institute; Australia
dc.description.fil
Fil: Saleh, Suah. Burnet Institute; Australia. University of Melbourne; Australia
dc.description.fil
Fil: Pereira, Candida. Burnet Institute; Australia. University of Melbourne; Australia. Monash University; Australia
dc.description.fil
Fil: Zhou, Jingling. Burnet Institute; Australia
dc.description.fil
Fil: Simar, David. University of New South Wales; Australia
dc.description.fil
Fil: Lewin, Sharon R.. Monash University; Australia. University of Melbourne; Australia
dc.description.fil
Fil: Ostrowski, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
dc.description.fil
Fil: McCune, Joseph M.. University of California; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Crowe, Suzanne M.. Burnet Institute; Australia. Monash University; Australia
dc.journal.title
FEBS Letters
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1002/1873-3468.12843
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://febs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/1873-3468.12843
Archivos asociados