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dc.contributor.author
Barberis, Claudia  
dc.contributor.author
Budia, Mabel  
dc.contributor.author
Palombarani, Susana  
dc.contributor.author
Rodriguez, Carlos Hernan  
dc.contributor.author
Ramirez, Maria Soledad  
dc.contributor.author
Arias, Barbara  
dc.contributor.author
Bonofiglio, Laura  
dc.contributor.author
Famiglietti, Angela María Rosa  
dc.contributor.author
Mollerach, Marta Eugenia  
dc.contributor.author
Almuzara, Marisa  
dc.contributor.author
Vay, Carlos Alberto  
dc.date.available
2018-12-04T23:39:19Z  
dc.date.issued
2017-03  
dc.identifier.citation
Barberis, Claudia; Budia, Mabel; Palombarani, Susana; Rodriguez, Carlos Hernan; Ramirez, Maria Soledad; et al.; Antimicrobial susceptibility of clinical isolates of Actinomyces and related genera reveals an unusual clindamycin resistance among Actinomyces urogenitalis strains; Elsevier; Journal of Global Antimicrobial Resistance; 8; 3-2017; 115-120  
dc.identifier.issn
2213-7165  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/65824  
dc.description.abstract
Objectives: Patterns of antimicrobial susceptibility in Actinomyces and related genera are very limited inthe literature. Data of predominant susceptibility profiles could contribute to the establishment of anaccurate empirical treatment.Methods: A total of 113 isolates from clinical samples were included in this study. Each isolate wasidentified using phenotypic methods and MALDI-TOF/MS. When discrepancies were observed, 16S rRNAgene sequencing was performed. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of nine antimicrobialagents (penicillin, ceftriaxone, linezolid, tetracycline, clindamycin, erythromycin, ciprofloxacin,levofloxacin and vancomycin) were tested against the species Actinotignum schaalii (n = 23), Actinomycesturicensis (n = 18), Actinomyces europaeus (n = 13), Actinomyces naeslundii/Actinomyces viscosus group(n = 12), Actinomyces urogenitalis (n = 11), Actinomyces radingae (n = 11), Actinomyces neuii (n = 9),Actinomyces odontolyticus (n = 8), Bifidobacterium scardovii (n = 3), Actinomyces graevenitzii (n = 2),Alloscardovia omnicolens (n = 2) and Varibaculum cambriense (n = 1).Results: All of the isolates were susceptible to penicillin, ceftriaxone, vancomycin and linezolid. Almost allof the A. urogenitalis isolates (8/11) were resistant to clindamycin and showed susceptibility toerythromycin, suggesting an L-phenotype, however no determinants of clindamycin resistance (lnu andlsa genes) were detected by PCR. High MIC values to quinolones were observed in 54/113 isolates (47.8%).All of the A. urogenitalis isolates were highly resistant to ciprofloxacin and levofloxacin.Conclusions: These data highlight the importance of ongoing surveillance to provide relevant informationfor empirical management of infections caused by these organisms.© 2017 International Society for Chemotherapy of Infection and Can  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Actinomyces Spp.  
dc.subject
Antimicrobial Susceptibility  
dc.subject
Clindamycin  
dc.subject.classification
Enfermedades Infecciosas  
dc.subject.classification
Ciencias de la Salud  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Antimicrobial susceptibility of clinical isolates of Actinomyces and related genera reveals an unusual clindamycin resistance among Actinomyces urogenitalis strains  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-10-23T19:46:56Z  
dc.identifier.eissn
2213-7173  
dc.journal.volume
8  
dc.journal.pagination
115-120  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Barberis, Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Budia, Mabel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Palombarani, Susana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Rodriguez, Carlos Hernan. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ramirez, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Arias, Barbara. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Bonofiglio, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Famiglietti, Angela María Rosa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mollerach, Marta Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Almuzara, Marisa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Vay, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina  
dc.journal.title
Journal of Global Antimicrobial Resistance  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.jgar.2016.11.007  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213716517300085