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dc.contributor.author
Ribone, Sergio Roman
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dc.contributor.author
Quevedo, Mario Alfredo
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dc.date.available
2018-12-03T18:50:26Z
dc.date.issued
2017-08
dc.identifier.citation
Ribone, Sergio Roman; Quevedo, Mario Alfredo; Structural basis for the potent inhibition of the HIV integrase-LEDGF/p75 protein–protein interaction; Elsevier Science Inc; Journal Of Molecular Graphics & Modelling; 75; 8-2017; 189-198
dc.identifier.issn
1093-3263
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/65639
dc.description.abstract
Integrase (IN) constitutes one of the key enzymes involved in the lifecycle of the Human Immunodeficiency Virus (HIV), the etiological agent of AIDS. The biological role of IN strongly depends on the recognition and binding of cellular cofactors belonging to the infected host cell. Thus, the inhibition of the protein–protein interaction (PPI) between IN and cellular cofactors has been envisioned as a promising therapeutic target. In the present work we explore a structure-activity relationship for a set of 14 compounds reported as inhibitors of the PPI between IN and the lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75). Our results demonstrate that the possibility to adopt the bioactive conformation capable of interacting with the hotspots IN-LEDGF/p75 hotspots residues constitutes a critical feature to obtain a potent inhibition. A ligand efficiency (|Lig-Eff|) quantitative descriptor combining both interaction energetics and conformational requirements was developed and correlated with the reported biological activity. Our results contribute to the rational development of IN-LEDGF/p75 interaction inhibitors providing a solid quantitative structure-activity relationship aimed for the screening of new IN-LEDGF/p75 interaction inhibitors.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Anti-Hiv
dc.subject
Inhibitors
dc.subject
Molecular Docking
dc.subject
Molecular Dynamics
dc.subject
Protein–Protein Interaction
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Structural basis for the potent inhibition of the HIV integrase-LEDGF/p75 protein–protein interaction
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-10-22T19:36:03Z
dc.journal.volume
75
dc.journal.pagination
189-198
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Nueva York
dc.description.fil
Fil: Ribone, Sergio Roman. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Quevedo, Mario Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
dc.journal.title
Journal Of Molecular Graphics & Modelling
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.jmgm.2017.05.019
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1093326317302498?via%3Dihub
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