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dc.contributor.author
Cukierman, Daphne Schneider
dc.contributor.author
Pinheiro, Ana Beatriz
dc.contributor.author
Castiñeiras-Filho, Sergio L.P.
dc.contributor.author
da Silva, Anastácia Sá P.
dc.contributor.author
Miotto, Marco César
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dc.contributor.author
De Falco, Anna
dc.contributor.author
de P. Ribeiro, Thales
dc.contributor.author
Maisonette, Silvia
dc.contributor.author
da Cunha, Alessandra L.M.C.
dc.contributor.author
Hauser-Davis, Rachel A.
dc.contributor.author
Fernandez, Claudio Oscar
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dc.contributor.author
Aucélio, Ricardo Q.
dc.contributor.author
Outeiro, Tiago F.
dc.contributor.author
Pereira, Marcos D.
dc.contributor.author
Fernandez, Claudio Oscar
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dc.contributor.author
Rey, Nicolás A.
dc.date.available
2018-12-03T17:47:50Z
dc.date.issued
2017-05
dc.identifier.citation
Cukierman, Daphne Schneider; Pinheiro, Ana Beatriz; Castiñeiras-Filho, Sergio L.P.; da Silva, Anastácia Sá P.; Miotto, Marco César; et al.; A moderate metal-binding hydrazone meets the criteria for a bioinorganic approach towards Parkinson's disease: Therapeutic potential, blood-brain barrier crossing evaluation and preliminary toxicological studies; Elsevier Science Inc; Journal of Inorganic Biochemistry; 170; 5-2017; 160-168
dc.identifier.issn
0162-0134
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/65619
dc.description.abstract
Alzheimer's and Parkinson's diseases share similar amyloidogenic mechanisms, in which metal ions might play an important role. In this last neuropathy, misfolding and aggregation of α-synuclein (α-Syn) are crucial pathological events. A moderate metal-binding compound, namely, 8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde isonicotinoyl hydrazone (INHHQ), which was previously reported as a potential ‘Metal-Protein Attenuating Compound’ for Alzheimer's treatment, is well-tolerated by healthy Wistar rats and does not alter their major organ weights, as well as the tissues' reduced glutathione and biometal levels, at a concentration of 200 mg kg− 1. INHHQ definitively crosses the blood-brain barrier and can be detected in the brain of rats so late as 24 h after intraperitoneal administration. After 48 h, brain clearance is complete. INHHQ is able to disrupt, in vitro, anomalous copper-α-Syn interactions, through a mechanism probably involving metal ions sequestering. This compound is non-toxic to H4 (human neuroglioma) cells and partially inhibits intracellular α-Syn oligomerization. INHHQ, thus, shows definite potential as a therapeutic agent against Parkinson's as well.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Copper
dc.subject
Metal Hypothesis
dc.subject
Mpac
dc.subject
Parkinson'S Disease
dc.subject
Wistar Rats
dc.subject
Α-Synuclein
dc.subject.classification
Química Inorgánica y Nuclear
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.subject.classification
Toxicología
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Medicina Básica
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CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
A moderate metal-binding hydrazone meets the criteria for a bioinorganic approach towards Parkinson's disease: Therapeutic potential, blood-brain barrier crossing evaluation and preliminary toxicological studies
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-10-23T17:33:36Z
dc.journal.volume
170
dc.journal.pagination
160-168
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Nueva York
dc.description.fil
Fil: Cukierman, Daphne Schneider. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: Pinheiro, Ana Beatriz. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: Castiñeiras-Filho, Sergio L.P.. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: da Silva, Anastácia Sá P.. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: Miotto, Marco César. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: De Falco, Anna. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: de P. Ribeiro, Thales. Universidade Federal do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: Maisonette, Silvia. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: da Cunha, Alessandra L.M.C.. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: Hauser-Davis, Rachel A.. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: Fernandez, Claudio Oscar. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: Aucélio, Ricardo Q.. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: Outeiro, Tiago F.. Universität Göttingen; Alemania
dc.description.fil
Fil: Pereira, Marcos D.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; Brasil
dc.description.fil
Fil: Fernandez, Claudio Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rey, Nicolás A.. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; Brasil
dc.journal.title
Journal of Inorganic Biochemistry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.02.020
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0162013416303087
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