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dc.contributor.author
Levin Rojas, Natalia
dc.contributor.author
Perdoménico, Julián
dc.contributor.author
Bill, Eckhard
dc.contributor.author
Weyhermüller, Thomas
dc.contributor.author
Slep, Leonardo Daniel
dc.date.available
2018-11-27T14:47:19Z
dc.date.issued
2017-11
dc.identifier.citation
Levin Rojas, Natalia; Perdoménico, Julián; Bill, Eckhard; Weyhermüller, Thomas; Slep, Leonardo Daniel; Pushing the photodelivery of nitric oxide to the visible: Are {FeNO}7 complexes good candidates?; Royal Society of Chemistry; Dalton Transactions; 46; 46; 11-2017; 16058-16064
dc.identifier.issn
1477-9226
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/65303
dc.description.abstract
Photodelivery of NO requires stable compounds which can be made reactive by irradiation with (visible) light. Traditional {MNO}6 complexes require a substantial ligand design to shift their absorption spectra to the appropriate region of the electromagnetic spectrum. [Fe((CH2Py2)2Me[9]aneN3)(NO)](BF4)2 is a new {FeNO}7 octahedral coordination compound, which is thermally and air-stable in solution. Illumination with a 450 nm light source induces significant photodetachment of the coordinated NO (NO = 0.52 mol einstein-1), suggesting that {FeNO}7 compounds can be in fact suitable compounds for therapeutic NO-photorelease.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Nitric Oxide
dc.subject
Photodelivery
dc.subject
Iron Complexes
dc.subject
Reactivity
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Pushing the photodelivery of nitric oxide to the visible: Are {FeNO}7 complexes good candidates?
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-10-23T18:28:46Z
dc.journal.volume
46
dc.journal.number
46
dc.journal.pagination
16058-16064
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Levin Rojas, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.description.fil
Fil: Perdoménico, Julián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bill, Eckhard. Max Planck Institute For Chemical Energy Conversion; Alemania
dc.description.fil
Fil: Weyhermüller, Thomas. Max Planck Institute For Chemical Energy Conversion; Alemania
dc.description.fil
Fil: Slep, Leonardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.journal.title
Dalton Transactions
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c7dt03142d
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/DT/C7DT03142D
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