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dc.contributor.author
Castillo Scheuermann, Maria Victoria Elizabeth
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dc.contributor.author
Pergomet, Jorgelina Leonor
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dc.contributor.author
Carnavale, Gustavo A.
dc.contributor.author
Davies, Lilian Emilia
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dc.contributor.author
Zinczuk, Juan
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dc.contributor.author
Brandan, Silvia Antonia
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dc.date.available
2018-11-14T15:08:42Z
dc.date.issued
2017-08-15
dc.identifier.citation
Castillo Scheuermann, Maria Victoria Elizabeth; Pergomet, Jorgelina Leonor; Carnavale, Gustavo A.; Davies, Lilian Emilia; Zinczuk, Juan; et al.; FTIR, FTRaman, UV–Visible and NMR spectroscopic studies on 3,3′,4,4′-tetrachloroazoxybenzene, an azoxybenzene derivative with toxic effects; Elsevier Science; Journal of Molecular Structure; 1142; 15-8-2017; 18-27
dc.identifier.issn
0022-2860
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/64469
dc.description.abstract
We have synthesized 3,3′,4,4′ Tetrachloroazoxybenzene (TCAOB) and, later, characterized it by using infrared, Raman, 1H, 13C NMR and UV–visible spectroscopies. The structural, topological and vibrational properties of four Cis and three Trans isomers were theoretically predicted by using the hybrid B3LYP together with the 6-31G* and 6-311++G** basis sets. The 69 normal modes of vibration for all TCAOB isomers were assigned by using the scaled quantum mechanical force field (SQMFF) procedure and their experimental vibrational spectra and normal internal coordinates. The high stabilities of all Cis and Trans isomers are supported by the π→π*, n→σ*, n→π* and π*→π* electronic transitions calculated by NBO studies while the AIM analyses reveal for the Trans forms the existence of intra-molecular C[sbnd]H⋯O hydrogen bonds, as suggested by the broad IR band observed in the higher wavenumbers region. The low gap energy for the Trans I isomer supports their higher reactivity probably due to the repulsion of the more electronegative Cl and O atoms as a consequence of their proximities. In addition, the force constants for all Cis and Trans isomers were calculated by using both levels of theory. Here, the comparisons of the predicted IR, Raman, NMR and ultraviolet–visible spectra with the corresponding experimental ones demonstrate good concordances. The existence of the N[dbnd]O groups in all TCAOB isomers support the differences in their properties, as compared with those reported for TCAB.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
3,3″,4,4″-Tetrachloroazoxybenzene
dc.subject
Dft Calculations
dc.subject
Force Field
dc.subject
Molecular Structure
dc.subject
Vibrational Spectra
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
FTIR, FTRaman, UV–Visible and NMR spectroscopic studies on 3,3′,4,4′-tetrachloroazoxybenzene, an azoxybenzene derivative with toxic effects
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-10-23T17:29:09Z
dc.journal.volume
1142
dc.journal.pagination
18-27
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Castillo Scheuermann, Maria Victoria Elizabeth. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química Inorgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pergomet, Jorgelina Leonor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Carnavale, Gustavo A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Davies, Lilian Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zinczuk, Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brandan, Silvia Antonia. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química Inorgánica; Argentina
dc.journal.title
Journal of Molecular Structure
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.04.043
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022286017304866
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