Artículo
Clorpirifos es un pesticida altamente tóxico, que puede producir inmunotoxicidad con efectos deletéreos sobre la salud a nivel mundial. Por otro lado, las plantas americanas pueden tener derivados con actividad protectora e inmunoestimulante. Por lo tanto, debe evaluarse el potencial de estas plantas frente a clorpirifos. Objetivo: Identificar extractos acuosos bioactivos de Lantana grisebachii (LG), Aspidosperma quebracho-blanco (AQ), Peumus boldus (PB), e Ilex paraguariensis (IP), contra la toxicidad de clorpirifos sobre esplenocitos de hembras Balb/c. Materiales y Métodos: Esplenocitos fueron tratados in vitro por 72 horas con 0-35 µg/mL de clorpirifos, 0-100 µg/mL de cada extracto (LG, AQ, PB, IP) y 0-5 µg/mL de concanavalina A. Luego, se midió y analizó estadísticamente viabilidad y muerte celular (tinciones de resazurina y yoduro de propidio), hidroperóxidos, lipoperóxidos (ensayos basados en naranja de xilenol), actividad de la γ-glutamiltranspeptidasa (método de Szasz). Resultados: Clorpirifos redujo la viabilidad celular de forma dosis dependiente, lo que fue contrarrestado por AQ e IP, los que fueron menos activos en las células inducibles por concanavalina A (p<0,05). La toxicidad por clorpirifos implicó la inducción de la γ-glutamiltranspeptidasa con la consecuente reducción de los peróxidos, mientras que AQ y principalmente IP antagonizaron dichas respuestas (p<0,05). Conclusiones: Los extractos de Ilex paraguariensis y Aspidosperma quebracho-blanco protegieron in vitro a los esplenocitos frente a clorpirifos. Este efecto dependió del tipo celular, dado que las células inducibles por concanavalina A fueron más susceptibles a este tóxico. Chlorpyrifos is an highly toxic pesticide, which can induce immunotoxicity with deleterious effects on health worldwide. On the other hand, American plants can provide derivatives with protective and immunostimulating activity. Thus, plant potential against chlorpyrifos should be assayed. Objective: To identify bioactive aqueous extracts from Lantana grisebachii (LG), Aspidosperma quebracho-blanco (AQ), Peumus boldus (PB), and Ilex paraguariensis (IP), against chlorpyrifos-induced toxicity on female Balb/c splenocytes. Material and method: Splenocytes were treated in vitro for 72 hours with 0-35 µg/mL of chlorpyrifos, 0-100 µg/mL of each extract (LG, AQ, PB, IP), and 0-5 µg/mL of concanavalin A. Then, cellular viability and death (resazurin-based and propidium iodide stainings), hydroperoxides, lipoperoxides (xylenol orange-based assay), γ-glutamyl transpeptidase activity (Szasz method) were measured and analyzed statistically. Results: Chlorpyrifos reduced splenocyte viability in a dose-dependent manner, which was counteracted by AQ and IP, which was less active in concanavalin A-responsive cells (p<0.05). Chlorpyrifos toxicity involved γ-glutamyltranspeptidase induction with a consequent peroxide reduction, whereas AQ and mainly IP antagonized these responses (p<0.05). Conclusions: The extracts of Ilex paraguariensis and Aspidosperma quebracho-blanco protected splenocytes in vitro against chlorpyrifos. This effect depended on cellular type, given that concanavalin A-responsive cells were more susceptible to this toxic.
Actividad moduladora in vitro de extractos acuosos de plantas americanas sobre la toxicidad inducida por clorpirifos en esplenocitos murinos
Título:
In vitro modulating activity of aqueous extracts from american plants on chlorpyrifos-induced toxicity on murine splenocytes
Fecha de publicación:
12/2017
Editorial:
Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas
Revista:
Revista de la Facultad de Ciencias Medicas
ISSN:
0014-6722
Idioma:
Español
Tipo de recurso:
Artículo publicado
Clasificación temática:
Resumen
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Scotta, Ana Veronica; Bongiovanni, Guillermina Azucena; Soria, Elio Andres; Actividad moduladora in vitro de extractos acuosos de plantas americanas sobre la toxicidad inducida por clorpirifos en esplenocitos murinos; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Revista de la Facultad de Ciencias Medicas; 74; 4; 12-2017; 325-330
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