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dc.contributor.author
Rustoy, Eduardo Miguel  
dc.contributor.author
Agotegaray, Mariela Alejandra  
dc.contributor.author
Piro, Oscar Enrique  
dc.contributor.author
Castellano, Eduardo Ernesto  
dc.date.available
2018-11-07T20:12:21Z  
dc.date.issued
2012-07  
dc.identifier.citation
Rustoy, Eduardo Miguel; Agotegaray, Mariela Alejandra; Piro, Oscar Enrique; Castellano, Eduardo Ernesto; Crystal structure and spectroscopic properties of polymeric adducts of the tetra-μ-haloaspirinate-dicopper(II); Taylor & Francis Ltd; Journal of Coordination Chemistry; 65; 13; 7-2012; 2341-2352  
dc.identifier.issn
0095-8972  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/63934  
dc.description.abstract
Eight new copper(II) complexes with halo-aspirinate anions have been synthesized: [Cu 2(Fasp) 4(MeCN) 2]·2MeCN (1), [Cu 2(Clasp) 4(MeCN) 2]·2MeCN (2), [Cu 2(Brasp) 4 (MeCN) 2]·2MeCN (3), {[Cu 2(Fasp) 4(Pyrz)]·2MeCN} n (4), {[Cu 2(Clasp) 4(Pyrz)]·2MeCN} n (5), [Cu 2(Brasp) 4(Pyrz)] n (6), [Cu 2(Clasp) 4(4,4'-Bipy)] n (7), and [Cu 2(Brasp) 4(4,4'-Bipy)] n (8) (Fasp: fluor-aspirinate; Clasp: chloro-aspirinate; Brasp: bromo-aspirinate; MeCN: acetonitrile; Pyrz: pyrazine; 4,4'-Bipy: 4,4'-bipyridine). The crystal structure of two 2 and 4 have been determined by X-ray diffraction methods. All compounds have been studied employing elemental analysis, IR, and UV-Visible spectroscopic techniques. The results have been compared with previous data reported for complexes with similar structures. © 2012 Taylor & Francis.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Taylor & Francis Ltd  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Copper(Ii) Complexes  
dc.subject
Crystal Structures  
dc.subject
Haloaspirinate Anions  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Crystal structure and spectroscopic properties of polymeric adducts of the tetra-μ-haloaspirinate-dicopper(II)  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-11-05T19:04:51Z  
dc.journal.volume
65  
dc.journal.number
13  
dc.journal.pagination
2341-2352  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.journal.ciudad
Londres  
dc.description.fil
Fil: Rustoy, Eduardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Agotegaray, Mariela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Castellano, Eduardo Ernesto. Instituto de Fısica de Sao Paulo; Brasil  
dc.journal.title
Journal of Coordination Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1080/00958972.2012.691477  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00958972.2012.691477