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dc.contributor.author
Martinez Amezaga, Maitena
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dc.contributor.author
Delpiccolo, Carina Maria Lujan
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dc.contributor.author
Mata, Ernesto Gabino
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dc.date.available
2018-11-07T17:27:53Z
dc.date.issued
2017-07
dc.identifier.citation
Martinez Amezaga, Maitena; Delpiccolo, Carina Maria Lujan; Mata, Ernesto Gabino; Immobilized boronic acid for Suzuki-Miyaura coupling: Application to the generation of pharmacologically relevant molecules; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 7; 56; 7-2017; 34994-35003
dc.identifier.issn
2046-2069
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/63888
dc.description.abstract
An synthetic strategy for the generation of a variety of biaryl and related derivatives, based on Suzuki-Miyaura coupling using immobilized boronic acid, is described. The importance of the methodology was demonstrated by its further application to biologically interesting compounds such as 4-biaryl-β-lactams, descripted as cholesterol absorption inhibitors and anti-MRSA active agents, neoflavonoids, imidazoles, isoxazolines, among others.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Suzuki-Miyaura
dc.subject
Solid-Phase Synthesis
dc.subject
Biaryl Compounds
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Immobilized boronic acid for Suzuki-Miyaura coupling: Application to the generation of pharmacologically relevant molecules
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-10-23T17:33:52Z
dc.journal.volume
7
dc.journal.number
56
dc.journal.pagination
34994-35003
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.description.fil
Fil: Martinez Amezaga, Maitena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.journal.title
RSC Advances
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c7ra06662g
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/RA/C7RA06662G
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