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dc.contributor.author
Martinez Amezaga, Maitena  
dc.contributor.author
Delpiccolo, Carina Maria Lujan  
dc.contributor.author
Mata, Ernesto Gabino  
dc.date.available
2018-11-07T17:27:53Z  
dc.date.issued
2017-07  
dc.identifier.citation
Martinez Amezaga, Maitena; Delpiccolo, Carina Maria Lujan; Mata, Ernesto Gabino; Immobilized boronic acid for Suzuki-Miyaura coupling: Application to the generation of pharmacologically relevant molecules; Royal Society of Chemistry; RSC Advances; 7; 56; 7-2017; 34994-35003  
dc.identifier.issn
2046-2069  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/63888  
dc.description.abstract
An synthetic strategy for the generation of a variety of biaryl and related derivatives, based on Suzuki-Miyaura coupling using immobilized boronic acid, is described. The importance of the methodology was demonstrated by its further application to biologically interesting compounds such as 4-biaryl-β-lactams, descripted as cholesterol absorption inhibitors and anti-MRSA active agents, neoflavonoids, imidazoles, isoxazolines, among others.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Royal Society of Chemistry  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Suzuki-Miyaura  
dc.subject
Solid-Phase Synthesis  
dc.subject
Biaryl Compounds  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Immobilized boronic acid for Suzuki-Miyaura coupling: Application to the generation of pharmacologically relevant molecules  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2018-10-23T17:33:52Z  
dc.journal.volume
7  
dc.journal.number
56  
dc.journal.pagination
34994-35003  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.description.fil
Fil: Martinez Amezaga, Maitena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.journal.title
RSC Advances  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/c7ra06662g  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/RA/C7RA06662G  

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Formato: PDF
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