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dc.contributor.author
Riveira, Martín Jorge
dc.contributor.author
Marsili, Lucía A.
dc.contributor.author
Mischne, Mirta Paulina
dc.date.available
2018-11-07T17:01:06Z
dc.date.issued
2017-11
dc.identifier.citation
Riveira, Martín Jorge; Marsili, Lucía A.; Mischne, Mirta Paulina; The iso-Nazarov reaction; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 15; 44; 11-2017; 9255-9274
dc.identifier.issn
1477-0520
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/63880
dc.description.abstract
The construction of five-membered rings is essential in organic chemistry. In this context, pentannulation reactions that provide a straightforward access to cyclopentenones are of particular interest, as these structures are not only embedded in important molecules such as some prostaglandins, but also serve as versatile building blocks in organic synthesis. This review documents the acid-promoted cycloisomerization of conjugated dienals and linearly-conjugated dienones for the construction of cyclopentenones, a transformation that has been largely eclipsed by the well-known Nazarov reaction, i.e. the acid-promoted cycloisomerization of cross-conjugated ketones.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Cyclopentenones
dc.subject
Dienals
dc.subject
Cycloisomerization Reactions
dc.subject
Nazarov
dc.subject
Pentadienyl Cation
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
The iso-Nazarov reaction
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-10-23T16:33:51Z
dc.journal.volume
15
dc.journal.number
44
dc.journal.pagination
9255-9274
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Cambridge
dc.description.fil
Fil: Riveira, Martín Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marsili, Lucía A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mischne, Mirta Paulina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina
dc.journal.title
Organic & Biomolecular Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/OB/C7OB02220D
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C7OB02220D
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