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dc.contributor.author
Herrera, Santiago Esteban
dc.contributor.author
Tasca, Federico
dc.contributor.author
Williams, Federico José
dc.contributor.author
Calvo, Ernesto Julio
dc.contributor.author
Carro, Pilar
dc.contributor.author
Salvarezza, Roberto Carlos
dc.date.available
2018-11-06T18:44:10Z
dc.date.issued
2017-09
dc.identifier.citation
Herrera, Santiago Esteban; Tasca, Federico; Williams, Federico José; Calvo, Ernesto Julio; Carro, Pilar; et al.; Surface Structure of 4-Mercaptopyridine on Au(111): A New Dense Phase; American Chemical Society; Langmuir; 33; 38; 9-2017; 9565-9572
dc.identifier.issn
0743-7463
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/63795
dc.description.abstract
4-Mercaptopyridine (4MPy) self-assembled on Au(111) has been studied by in situ electrochemical scanning tunneling microscopy (EC-STM) in HClO4, cyclic voltammetry, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and density functional theory (DFT). Samples prepared by varying the immersion time at constant concentration named short time (30 s) and long time (3 min) adsorption have been studied. Cyclic voltammetry and XPS showed that the chemistry of the adsorbed molecules does not depend on the adsorption time resulting in a well established chemisorbed thiol self-assembled monolayer on Au(111). EC-STM study of the short time adsorption sample revealed a new self-assembled structure after a cathodic desorption/readsorption sweep, which remains stable only if the potential is kept negative to the Au(111) zero charge potential (EPZC). DFT calculations have shown a correlation between the observed structure and a dense weakly adsorbed phase with a surface coverage of θ = 0.4 and a (5 × √3) lattice configuration. At potentials positive to the EPZC, the weakly adsorbed state becomes unstable, and a different structure is formed due to the chemisorption driven by the electrostatic interaction. Long time adsorption experiments, on the other hand, have shown the typical (5 × √3) structure with θ = 0.2 surface coverage (chemisorbed phase) and are stable over the whole potential range. The difference observed in long time and short time immersion can be explained by the optimization of molecular interactions during the self-assembly process.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Gold
dc.subject
Mercaptopyridine
dc.subject
In Situ Stm
dc.subject
Electrochemistry
dc.subject.classification
Nano-materiales
dc.subject.classification
Nanotecnología
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
dc.title
Surface Structure of 4-Mercaptopyridine on Au(111): A New Dense Phase
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-10-22T22:31:45Z
dc.journal.volume
33
dc.journal.number
38
dc.journal.pagination
9565-9572
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Herrera, Santiago Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.description.fil
Fil: Tasca, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.description.fil
Fil: Williams, Federico José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.description.fil
Fil: Calvo, Ernesto Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
dc.description.fil
Fil: Carro, Pilar. Universidad de La Laguna; España
dc.description.fil
Fil: Salvarezza, Roberto Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.journal.title
Langmuir
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.langmuir.7b01627
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.langmuir.7b01627
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