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dc.contributor.author
Romanelli, Gustavo Pablo
dc.contributor.author
Baronetti, Graciela Teresita
dc.contributor.author
Thomas, Horacio Jorge
dc.contributor.author
Autino, Juan Carlos
dc.date.available
2018-10-03T19:15:38Z
dc.date.issued
2002-10
dc.identifier.citation
Romanelli, Gustavo Pablo; Baronetti, Graciela Teresita; Thomas, Horacio Jorge; Autino, Juan Carlos; Efficient method for tetrahydropyranylation/depyranylation of phenols and alcohols using a solid acid catalyst with Wells-Dawson structure; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 43; 42; 10-2002; 7589-7591
dc.identifier.issn
0040-4039
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/61609
dc.description.abstract
A simple and efficient procedure to form 2-tetrahydropyranyl acetals of phenols and alcohols is reported. Wells-Dawson heteropolyacid catalyst is used both in bulk form or supported on silica, reaction conditions include room temperature and toluene as solvent. Fast deprotection of THP-acetals can be attained by mere change of the solvent using THF-1% MeOH. In both reactions the supported catalyst is easily recoverable and reusable, and the yields are good to excellent. © 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Alcohols
dc.subject
Heteropolyacids
dc.subject
Phenols
dc.subject
Protecting Group
dc.subject
Tetrahydropyranyl
dc.subject
Wells-Dawson Catalyst
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Efficient method for tetrahydropyranylation/depyranylation of phenols and alcohols using a solid acid catalyst with Wells-Dawson structure
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-09-24T14:05:02Z
dc.journal.volume
43
dc.journal.number
42
dc.journal.pagination
7589-7591
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Nueva York
dc.description.fil
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Baronetti, Graciela Teresita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.description.fil
Fil: Thomas, Horacio Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Autino, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina
dc.journal.title
Tetrahedron Letters
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(02)01822-1
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403902018221
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Tamaño:
109.3Kb
Formato:
PDF