Artículo

Hemoglobin Interlaken in combination with beta thalassemia trait

Ojeda, Mara JorgelinaIcon ; Perez, Susana M.; Calvo, Karina LucreciaIcon ; Pratti, Arianna F.; Voss, María E.; Milani, Angela Cristina; Chiappe, Gustavo; Erramouspe, Beatriz; Bragós, Irma M.
Fecha de publicación: 01/2013
Editorial: PAGEPress®
Revista: Thalassemia Reports
ISSN: 2039-4365
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:

Resumen

We report a rare a1 globin gene variant (Hb Interlaken) found in a 63-year-old woman of Italian ancestry living in Buenos Aires Province, Argentina. The variant, a missense mutation at cd15 (GGT → GAT) causing a Gly →Asp amino acid substitution and also known as Hb J Oxford, was found in combination with the common thalassemia trait cd 39 (C→T). The clinical picture of the patient was that of a b-thalassemia trait.
Palabras clave: Thalassemia , Hemoglobinopathies , Microcytic Hypocromic Anemia , Hb Interlaken
 
Archivos asociados
Thumbnail
 
Tamaño: 565.8Kb
Formato: PDF
.
Licencia
info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial 2.5 Unported (CC BY-NC 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/6123
URL: http://www.pagepressjournals.org/index.php/thal/article/view/625
DOI: http://dx.doi.org/ 10.4081/thal.2013.e3
DOI: http://dx.doi.org/10.4081/thal.2013.e3
Colecciones
Articulos(CCT - ROSARIO)
Articulos de CTRO.CIENTIFICO TECNOL.CONICET - ROSARIO
Articulos(IFISE)
Articulos de INST.DE FISIOLOGIA EXPERIMENTAL (I)
Citación
Ojeda, Mara Jorgelina; Perez, Susana M.; Calvo, Karina Lucrecia; Pratti, Arianna F.; Voss, María E.; et al.; Hemoglobin Interlaken in combination with beta thalassemia trait; PAGEPress®; Thalassemia Reports; 3; 1; 1-2013; 11-12
Compartir
Altmétricas