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dc.contributor.author
Bennardi, Daniel Oscar  
dc.contributor.author
Blanco, Mirta Noemi  
dc.contributor.author
Pizzio, Luis Rene  
dc.contributor.author
Autino, Juan Carlos  
dc.contributor.author
Romanelli, Gustavo Pablo  
dc.date.available
2016-06-03T18:56:27Z  
dc.date.issued
2015-05  
dc.identifier.citation
Bennardi, Daniel Oscar; Blanco, Mirta Noemi; Pizzio, Luis Rene; Autino, Juan Carlos; Romanelli, Gustavo Pablo; An efficient and green catalytic method for friedländer quinoline synthesis using tungstophosphoric acid Included in a polymeric matrix; Bentham Science Publishers; Current Catalysis; 4; 5-2015; 65-72  
dc.identifier.issn
2211-5447  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/6040  
dc.description.abstract
A new, efficient and green methodology for obtaining quinolines based on the use of tungstophosphoric acid included in a polymeric matrix of polyacrylamide is proposed (APTPOL60). The methodology involves the formation of polysubstituted quinoline compounds using a variety of 2-aminoaryl ketones and -dicarbonyl compounds, in absolute ethanol as reaction solvent, and a temperature of 78ºC. The catalyst efficiency is not compromised after its successive use in reactions, and no leaching was observed. Seven examples of quinolone derivatives were obtained with excellent yields (89%-99%). This is the first report about the use of a heteropolyacid included in a polymeric matrix as recyclable catalyst in the Friedländer synthesis of quinoline derivatives (molecules with biological activity potential).  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Bentham Science Publishers  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Quinolines  
dc.subject
Tungstophosphoric Acid  
dc.subject
Polymeric Matrix  
dc.subject
Heterogeneous Catalysts  
dc.subject
Friedländer Synthesis  
dc.subject.classification
Ingeniería de Procesos Químicos  
dc.subject.classification
Ingeniería Química  
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
An efficient and green catalytic method for friedländer quinoline synthesis using tungstophosphoric acid Included in a polymeric matrix  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2016-04-28T16:22:00Z  
dc.identifier.eissn
2211-5455  
dc.journal.volume
4  
dc.journal.pagination
65-72  
dc.journal.pais
Australia  
dc.journal.ciudad
Perth  
dc.description.fil
Fil: Bennardi, Daniel Oscar. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Blanco, Mirta Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Pizzio, Luis Rene. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Autino, Juan Carlos. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina  
dc.journal.title
Current Catalysis  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.2174/2211544704666150424234036  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.2174/2211544704666150424234036  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.eurekaselect.com/130609/article