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dc.contributor.author
Bennardi, Daniel Oscar
dc.contributor.author
Blanco, Mirta Noemi
dc.contributor.author
Pizzio, Luis Rene
dc.contributor.author
Autino, Juan Carlos
dc.contributor.author
Romanelli, Gustavo Pablo
dc.date.available
2016-06-03T18:56:27Z
dc.date.issued
2015-05
dc.identifier.citation
Bennardi, Daniel Oscar; Blanco, Mirta Noemi; Pizzio, Luis Rene; Autino, Juan Carlos; Romanelli, Gustavo Pablo; An efficient and green catalytic method for friedländer quinoline synthesis using tungstophosphoric acid Included in a polymeric matrix; Bentham Science Publishers; Current Catalysis; 4; 5-2015; 65-72
dc.identifier.issn
2211-5447
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/6040
dc.description.abstract
A new, efficient and green methodology for obtaining quinolines based on the use of tungstophosphoric acid included in a polymeric matrix of polyacrylamide is proposed (APTPOL60). The methodology involves the formation of polysubstituted quinoline compounds using a variety of 2-aminoaryl ketones and -dicarbonyl compounds, in absolute ethanol as reaction solvent, and a temperature of 78ºC. The catalyst efficiency is not compromised after its successive use in reactions, and no leaching was observed. Seven examples of quinolone derivatives were obtained with excellent yields (89%-99%). This is the first report about the use of a heteropolyacid included in a polymeric matrix as recyclable catalyst in the Friedländer synthesis of quinoline derivatives (molecules with biological activity potential).
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Bentham Science Publishers
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Quinolines
dc.subject
Tungstophosphoric Acid
dc.subject
Polymeric Matrix
dc.subject
Heterogeneous Catalysts
dc.subject
Friedländer Synthesis
dc.subject.classification
Ingeniería de Procesos Químicos
dc.subject.classification
Ingeniería Química
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
An efficient and green catalytic method for friedländer quinoline synthesis using tungstophosphoric acid Included in a polymeric matrix
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-04-28T16:22:00Z
dc.identifier.eissn
2211-5455
dc.journal.volume
4
dc.journal.pagination
65-72
dc.journal.pais
Australia
dc.journal.ciudad
Perth
dc.description.fil
Fil: Bennardi, Daniel Oscar. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Blanco, Mirta Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pizzio, Luis Rene. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Autino, Juan Carlos. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina
dc.journal.title
Current Catalysis
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.2174/2211544704666150424234036
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.2174/2211544704666150424234036
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.eurekaselect.com/130609/article


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