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dc.contributor.author Laurella, Laura Cecilia
dc.contributor.author Cerny, Natacha
dc.contributor.author Bivona, Augusto Ernesto
dc.contributor.author Sanchez Alberti, Andrés
dc.contributor.author Giberti, Gustavo Carlos
dc.contributor.author Malchiodi, Emilio Luis
dc.contributor.author Martino, Virginia Susana
dc.contributor.author Catalan, Cesar Atilio Nazareno
dc.contributor.author Alonso, Maria del Rosario
dc.contributor.author Cazorla, Silvia Ines
dc.contributor.author Sülsen, Valeria Patricia
dc.date.available 2018-09-11T19:59:57Z
dc.date.issued 2017-09
dc.identifier.citation Laurella, Laura Cecilia; Cerny, Natacha; Bivona, Augusto Ernesto; Sanchez Alberti, Andrés; Giberti, Gustavo Carlos; et al.; Assessment of sesquiterpene lactones isolated from Mikania plants species for their potential efficacy against Trypanosoma cruzi and Leishmania sp; Public Library of Science; Neglected Tropical Diseases; 11; 9; 9-2017; 1-16; e0005929
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11336/59167
dc.description.abstract Four sesquiterpene lactones, mikanolide, deoxymikanolide, dihydromikanolide and scandenolide, were isolated by a bioassay-guided fractionation of Mikania variifolia and Mikania micrantha dichloromethane extracts. Mikanolide and deoxymikanolide were the major compounds in both extracts (2.2% and 0.4% for Mikania variifolia and 21.0% and 6.4% for Mikania micrantha respectively, calculated on extract dry weight). Mikanolide, deoxymikanolide and dihydromikanolide were active against Trypanosoma cruzi epimastigotes (50% inhibitory concentrations of 0.7, 0.08 and 2.5 μg/mL, for each compound respectively). These sesquiterpene lactones were also active against the bloodstream trypomastigotes (50% inhibitory concentrations for each compound were 2.1, 1.5 and 0.3 μg/mL, respectively) and against amastigotes (50% inhibitory concentrations for each compound were 4.5, 6.3 and 8.5 μg/mL, respectively). By contrast, scandenolide was not active on Trypanosoma cruzi. Besides, mikanolide and deoxymikanolide were also active on Leishmania braziliensis promastigotes (50% inhibitory concentrations of 5.1 and 11.5 μg/mL, respectively). The four sesquiterpene lactones were tested for their cytotoxicity on THP 1 cells. Deoxymikanolide presented the highest selectivity index for trypomastigotes (SI = 54) and amastigotes (SI = 12.5). In an in vivo model of Trypanosoma cruzi infection, deoxymikanolide was able to decrease the parasitemia and the weight loss associated to the acute phase of the parasite infection. More importantly, while 100% of control mice died by day 22 after receiving a lethal T. cruzi infection, 70% of deoxymikanolide-treated mice survived. We also observed that this compound increased TNF-α and IL-12 production by macrophages, which could contribute to control T. cruzi infection.
dc.format application/pdf
dc.language.iso eng
dc.publisher Public Library of Science
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject MIKANIA
dc.subject SESQUITERPENE
dc.subject LACTONES
dc.subject TRYPANOSOMA
dc.subject CRUZI
dc.subject LEISHMANIA
dc.subject.classification Otras Ciencias de la Salud
dc.subject.classification Ciencias de la Salud
dc.subject.classification CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title Assessment of sesquiterpene lactones isolated from Mikania plants species for their potential efficacy against Trypanosoma cruzi and Leishmania sp
dc.type info:eu-repo/semantics/article
dc.type info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated 2018-09-11T14:47:04Z
dc.identifier.eissn 1935-2735
dc.journal.volume 11
dc.journal.number 9
dc.journal.pagination 1-16; e0005929
dc.journal.pais Estados Unidos
dc.journal.ciudad San Francisco
dc.description.fil Fil: Laurella, Laura Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
dc.description.fil Fil: Cerny, Natacha. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
dc.description.fil Fil: Bivona, Augusto Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
dc.description.fil Fil: Sanchez Alberti, Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
dc.description.fil Fil: Giberti, Gustavo Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
dc.description.fil Fil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
dc.description.fil Fil: Martino, Virginia Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
dc.description.fil Fil: Catalan, Cesar Atilio Nazareno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
dc.description.fil Fil: Alonso, Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
dc.description.fil Fil: Cazorla, Silvia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
dc.description.fil Fil: Sülsen, Valeria Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
dc.journal.title Neglected Tropical Diseases
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1371/journal.pntd.0005929
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0005929
dc.conicet.fuente individual


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