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dc.contributor.author
Siless, Gastón Ezequiel
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dc.contributor.author
Butler, Matias
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dc.contributor.author
Cabrera, Gabriela Myriam
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dc.date.available
2018-09-05T14:58:58Z
dc.date.issued
2017-08
dc.identifier.citation
Siless, Gastón Ezequiel; Butler, Matias; Cabrera, Gabriela Myriam; Study of metal complexation of cardenolides with divalent metal ions by Electrospray Ionization Mass Spectrometry; Elsevier Science; International Journal Of Mass Spectrometry; 419; 8-2017; 44-51
dc.identifier.issn
1387-3806
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/58357
dc.description.abstract
Cardenolides are natural products with positive inotropic and cytotoxic activity that are able to interact with metals, although the possible role that these interactions may play in their biological activity is not known. Mixtures of the following cardenolides: digoxigenin (DgG), gitoxigenin (GxG), digitoxigenin (DxG), uzarigenin (UzG) and a butenolide, 2(5H)-furanone (Fur), with different metal cations, namely Ca2+, Mg2+, Cu2+, Co2+ and Zn2+,were studied by Electrospray Ionization Mass Spectrometry in a Quadrupole-Time of Flight. The relative stability of the most important adducts was studied by threshold collision induced dissociation, E1/2. Computational modeling of the observed complexes with calcium was performed using DFT B3LYP/6-31G+(d,p) level of theory. Complexes of stoichiometry [nM+Me]2+, with n = 4 to 6 ligands and Me a metal cation, were observed for all studied compounds. The adducts [4M+Me]2+ corresponded to the most intense peaks in most of the mass spectra and showed the highest E1/2. GxG showed a higher tendency to form complexes with low coordination numbers. Calculations showed that the carbonyl oxygen of the butenolide moiety is the most important site of coordination and allowed the proposal of different binding modes to explain the differences observed in the GxG MS spectra. A direct relationship was observed between experimental and computational data, which allowed to predict the MS behavior of these or similar compounds. The analysis can be extrapolated to other compounds with a furanone ring, and used as an analytical tool to characterize furanone compounds, or for the differentiation of DgG and GxG.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
2(5h)-Furanone
dc.subject
Cardenolides
dc.subject
Metal Complexation
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Study of metal complexation of cardenolides with divalent metal ions by Electrospray Ionization Mass Spectrometry
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-09-04T19:00:55Z
dc.identifier.eissn
1387-3806
dc.journal.volume
419
dc.journal.pagination
44-51
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Siless, Gastón Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Butler, Matias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cabrera, Gabriela Myriam. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
dc.journal.title
International Journal Of Mass Spectrometry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1387380617300672
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2017.04.010
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