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dc.contributor.author
Reta, Guillermo Federico
dc.contributor.author
Chiaramello, Alejandra Ilda
dc.contributor.author
García, Celina
dc.contributor.author
León, Leticia G.
dc.contributor.author
Martín, Victor S.
dc.contributor.author
Padrón, José M.
dc.contributor.author
Tonn, Carlos Eugenio
dc.contributor.author
Donadel, Osvaldo Juan
dc.date.available
2016-05-24T19:08:34Z
dc.date.issued
2013-06-18
dc.identifier.citation
Reta, Guillermo Federico; Chiaramello, Alejandra Ilda; García, Celina; León, Leticia G.; Martín, Victor S.; et al.; Derivatives of grindelic acid: from a non-active natural diterpene to synthetic antitumor derivatives; Elsevier Masson; European Journal of Medical Chemistry; 67; 18-6-2013; 28-38
dc.identifier.issn
0223-5234
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/5823
dc.description.abstract
Using several reactions that include homologations and asymmetric epoxidations as well as Ugi and Huisgen couplings, we generated a small focused library of new derivatives from the labdane-type diterpene grindelic acid. These compounds were evaluated as cytotoxic agents against a panel of five human solid tumor cell lines (HBL-100, HeLa, SW1573, T-47D, and WiDr). The presence of the diamide functionalizations enhanced the cytotoxic effect. N-benzyl-N-(1-(benzylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)grindelicamide, proved to be the most active product in all cell lines tested, with values of 0.95 (± 0.38) μM against HBL-100 cells.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Masson
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
Labdane-Type Diterpenes
dc.subject
Multicomponent Reactions
dc.subject
Diamide Derivatives
dc.subject
1,2,3-Triazole
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Derivatives of grindelic acid: from a non-active natural diterpene to synthetic antitumor derivatives
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2016-05-16T20:07:32Z
dc.journal.volume
67
dc.journal.pagination
28-38
dc.journal.pais
Francia
dc.journal.ciudad
Paris
dc.description.fil
Fil: Reta, Guillermo Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Chiaramello, Alejandra Ilda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: García, Celina. Universidad de la Laguna. Departamento de Química Orgánica. Instituto Universitario de Bio-orgánica "Antonio Gonzalez"; España
dc.description.fil
Fil: León, Leticia G.. Universidad de la Laguna. Departamento de Química Orgánica. Instituto Universitario de Bio-orgánica "Antonio Gonzalez"; España
dc.description.fil
Fil: Martín, Victor S.. Universidad de la Laguna. Departamento de Química Orgánica. Instituto Universitario de Bio-orgánica "Antonio Gonzalez"; España
dc.description.fil
Fil: Padrón, José M.. Universidad de la Laguna. Departamento de Química Orgánica. Instituto Universitario de Bio-orgánica "Antonio Gonzalez"; España
dc.description.fil
Fil: Tonn, Carlos Eugenio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Donadel, Osvaldo Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones En Tecnología Química; Argentina
dc.journal.title
European Journal of Medical Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523413003814
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.ejmech.2013.06.013
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.06.013
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Tamaño:
4.510Mb
Formato:
PDF