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dc.contributor.author
Bertero, Nicolas Maximiliano
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dc.contributor.author
Trasarti, Andres Fernando
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dc.contributor.author
Moraweck, Bernard
dc.contributor.author
Borgna, Armando
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dc.contributor.author
Marchi, Alberto Julio
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dc.date.available
2018-08-28T15:31:57Z
dc.date.issued
2009-04
dc.identifier.citation
Bertero, Nicolas Maximiliano; Trasarti, Andres Fernando; Moraweck, Bernard; Borgna, Armando; Marchi, Alberto Julio; Selective liquid-phase hydrogenation of citral over supported bimetallic Pt-Co catalysts; Elsevier Science; Applied Catalysis A: General; 358; 1; 4-2009; 32-41
dc.identifier.issn
0926-860X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/57332
dc.description.abstract
The liquid-phase hydrogenation of citral was studied at 393 K and 10 bar on Pt-Co/C catalysts, having different Pt/(Pt+Co) ratios and containing a total metal loading of about 2%. The monometallic and bimetallic Pt-Co/C catalysts were prepared by impregnation and coimpregnation, respectively, with cobalt tris (acetylacetonate) and platinum bis(acetylacetonate). Monometallic Pt/C and Co/C catalysts showed very low activity and selectivity to the desired products. Undesirable reactions, such as citral decarbonilation and hydrogenolysis, were observed with these monometallic catalysts. Instead, bimetallic Pt-Co/C resulted very active and selective to geraniol/nerol and the main products detected were geraniol/nerol, citronellal and citronellol. Hydrogenation kinetic constants were determined by modeling catalytic data and using a pseudo-homogeneous kinetics. From the analysis of the kinetic parameters, an optimum Pt/(Pt+Co) ratio was found for both the catalytic activity and selectivity towards geraniol/nerol. Furthermore, it was determined that this optimum ratio depends on the activation conditions. Temperature-programmed reduction (TPR) experiments and X-ray Absorption Spectroscopy (XAS) demonstrated the existence of Pt-Co bimetallic compounds on the carbon support. On the basis of these results, it was proposed that cobalt improves the catalytic performance of platinum by electron transfer. This electron transfer is favored by the high interaction of both metals existing in this type of bimetallic compounds.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Citral Hydrogenation
dc.subject
Aldehydes (Alfa, Beta Unsaturated)
dc.subject
Platinum-Based Catalysts
dc.subject
Cobalt-Based Catalysts
dc.subject
Bimetallic Compounds
dc.subject.classification
Otras Ingeniería Química
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dc.subject.classification
Ingeniería Química
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INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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Otras Ingeniería Química
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Ingeniería Química
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INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Selective liquid-phase hydrogenation of citral over supported bimetallic Pt-Co catalysts
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-08-14T14:33:38Z
dc.journal.volume
358
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
32-41
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Bertero, Nicolas Maximiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Trasarti, Andres Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica ; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moraweck, Bernard. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia
dc.description.fil
Fil: Borgna, Armando. Institute of Chemical and Engineering Sciences (ICES-A*Star); Francia
dc.description.fil
Fil: Marchi, Alberto Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica ; Argentina
dc.journal.title
Applied Catalysis A: General
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.apcata.2009.01.036
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