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dc.contributor.author
Diez, Veronica Karina
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dc.contributor.author
Marcos, B.J.
dc.contributor.author
Apesteguia, Carlos Rodolfo
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dc.contributor.author
Di Cosimo, Juana Isabel
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dc.date.available
2018-08-28T15:28:04Z
dc.date.issued
2009-04
dc.identifier.citation
Diez, Veronica Karina; Marcos, B.J.; Apesteguia, Carlos Rodolfo; Di Cosimo, Juana Isabel; Ionone synthesis by cyclization of pseudoionone on silica-supported heteropolyacid catalysts; Elsevier Science; Applied Catalysis A: General; 358; 1; 4-2009; 95-102
dc.identifier.issn
0926-860X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/57330
dc.description.abstract
The liquid-phase cyclization of pseudoionone to ionones (α, β and γ isomers) was studied on silica-supported heteropolyacid (HPA) catalysts containing between 18.8 and 58.5% HPA. The HPA used was tungstophosphoric acid (H3PW12O40). The catalyst surface and structural properties were thoroughly characterized by several techniques. The density, chemical nature and strength distribution of the surface acid sites were determined by adsorbing and monitoring by temperature-programmed desorption and infrared spectroscopy probe molecules such as NH3 and pyridine. The pseudoionone conversion to ionones increased linearly with the Brønsted acid site density until the HPA loading approached to the monolayer saturation coverage. For higher HPA contents, the pseudoionone adsorption and conversion were hampered because of spatial constraints that diminished the reactant accessibility to the proton active sites. The highest ionone yield, 79%, was obtained on a 58.5 wt% HPA/SiO2 catalyst at 383 K and is comparable to the best values reported in literature for the homogeneously catalyzed reaction using sulfuric acid. The ionone isomer distribution was modified by varying both the temperature and the reaction time. A reaction mechanism was postulated in which ionone isomers (α, β and γ) are primary products, but γ-ionone is isomerized to α-ionone while β-ionone is not converted in the other isomers.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Ionone
dc.subject
Heteropolyacid
dc.subject
Acid Catalysis
dc.subject
Tungstophosphoric Acid
dc.subject
Hpa
dc.subject.classification
Otras Ingeniería Química
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dc.subject.classification
Ingeniería Química
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Ionone synthesis by cyclization of pseudoionone on silica-supported heteropolyacid catalysts
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-08-14T14:32:49Z
dc.journal.volume
358
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
95-102
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Diez, Veronica Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marcos, B.J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Apesteguia, Carlos Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Di Cosimo, Juana Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.journal.title
Applied Catalysis A: General
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.apcata.2009.02.002
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