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dc.contributor.author
Ferretti, Cristián Alejandro
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dc.contributor.author
Olcese, Roberto N.
dc.contributor.author
Apesteguia, Carlos Rodolfo
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dc.contributor.author
Di Cosimo, Juana Isabel
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dc.date.available
2018-08-15T15:20:28Z
dc.date.issued
2009-12
dc.identifier.citation
Ferretti, Cristián Alejandro; Olcese, Roberto N.; Apesteguia, Carlos Rodolfo; Di Cosimo, Juana Isabel; Heterogeneously-catalyzed glycerolysis of fatty acid methyl esters: Reaction parameter optimization; American Chemical Society; Industrial & Engineering Chemical Research; 48; 23; 12-2009; 10387-10394
dc.identifier.issn
0888-5885
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/55598
dc.description.abstract
The synthesis of monoglycerides by glycerolysis of methyl oleate, an unsaturated fatty acid methyl ester, was studied on strongly basic high surface area MgO as an alternative to the current commercial technology that uses liquid base catalysts. Initially, the reaction conditions such as catalyst particle size and stirring rate required for operating the four-phase reactor under a kinetically controlled regime were determined. Then, the optimization of the reaction parameters for achieving high monoglyceride yields was performed. Results showed that glycerolysis of methyl oleate on MgO compares favorably with the corresponding homogeneously catalyzed process. In fact, when using high reaction temperatures (493-523 K), glycerol/methyl oleate molar ratios between 2 and 6, and catalyst/reactant ratios of about 30 g/mol, glycerolysis of methyl oleate on MgO yields up to 77% monoglycerides in 2 h, a much higher value than those usually obtained via the liquidbase-catalyzed homogeneous process (40-60%). © 2009 American Chemical Society.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Glycerol
dc.subject
Monoglyceride
dc.subject
Fatty Acid Methyl Ester
dc.subject
Mgo
dc.subject.classification
Otras Ingeniería Química
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dc.subject.classification
Ingeniería Química
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
Heterogeneously-catalyzed glycerolysis of fatty acid methyl esters: Reaction parameter optimization
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2018-08-14T14:32:47Z
dc.journal.volume
48
dc.journal.number
23
dc.journal.pagination
10387-10394
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Ferretti, Cristián Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Olcese, Roberto N.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Apesteguia, Carlos Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Di Cosimo, Juana Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.journal.title
Industrial & Engineering Chemical Research
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1021/ie9004783
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie9004783
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